Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
The mechanism of self-association of human ▫$\gamma$▫-D crystallin from molecular dynamics simulations
ID
Brudar, Sandi
(
Avtor
),
ID
Hribar-Lee, Barbara
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(2,86 MB)
MD5: DB2DA928DE5E7338806FEEFD6E464971
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167732223012655
Galerija slik
Izvleček
The aggregation of human $\gamma$-D crystallin is associated with the age-onset cataract formation. Here, we extensively investigated the self-association mechanism of human $\gamma$-D crystallin through molecular dynamics computer simulations. By mutating the protein surface we found that electrostatic interactions between charged amino acids play a crucial role in its self-association. We have confirmed the two-fold role of arginine molecules. If they are located as residues on the protein surface they can initiate protein contacts and contribute to their stickiness with noteworthy hydrophobic interactions through stacking of their methylene groups. But if they are added as free arginine in the protein solution they can also stabilize it, by associating with the protein surface and also with themselves to form effective inter-protein spacers that obstruct protein aggregation.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
γ-D crystallin
,
self-assembly
,
arginine
,
MD simulation
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2023
Št. strani:
8 str.
Številčenje:
Vol. 386, art. 122461
PID:
20.500.12556/RUL-148272
UDK:
577.322
ISSN pri članku:
0167-7322
DOI:
10.1016/j.molliq.2023.122461
COBISS.SI-ID:
157958915
Datum objave v RUL:
09.08.2023
Število ogledov:
1126
Število prenosov:
81
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Journal of molecular liquids
Skrajšan naslov:
J. mol. liq.
Založnik:
Elsevier
ISSN:
0167-7322
COBISS.SI-ID:
15382277
Licence
Licenca:
CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:
Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
gama-D-kristalin
,
samozdruževanje
,
arginin
,
simulacija molekulske dinamike
Projekti
Financer:
NIH - National Institutes of Health
Številka projekta:
RM1GM135136
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
BI-US/22-24-125
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj