izpis_h1_title_alt

Fragment-sized thiazoles in fragment-based drug discovery campaigns : friend or foe?
ID Proj, Matic (Avtor), ID Hrast, Martina (Avtor), ID Knez, Damijan (Avtor), ID Bozovičar, Krištof (Avtor), ID Grabrijan, Katarina (Avtor), ID Meden, Anže (Avtor), ID Gobec, Stanislav (Avtor), ID Frlan, Rok (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,30 MB)
MD5: E86DBB9F5C097394033A065F612F3404
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmedchemlett.2c00429 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Thiazoles exhibit a wide range of biological activities and therefore represent useful and attractive building blocks. To evaluate their usefulness and pinpoint their liabilities in fragment screening campaigns, we assembled a focused library of 49 fragment-sized thiazoles and thiadiazoles with various substituents, namely amines, bromides, carboxylic acids, and nitriles. The library was profiled in a cascade of biochemical inhibition assays, redox activity, thiol reactivity, and stability assays. Our study indicates that when thiazole derivatives are identified as screening hits, their reactivity should be carefully addressed and correlated with specific on-target engagement. Importantly, nonspecific inhibition should be excluded using experimental approaches and in silico predictions. To help with validation of hits identified in fragment screening campaigns, we can apply our high-throughput profiling workflow to focus on the most tractable compounds with a clear mechanism of action.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:thiazoles, hit profiling, promiscuous compounds, frequent hitters, privileged scaffolds, fragments
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2022
Št. strani:Str. 1905–1910
Številčenje:Vol. 13, iss. 12
PID:20.500.12556/RUL-143239 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:547.78:615.4:54
ISSN pri članku:1948-5875
DOI:10.1021/acsmedchemlett.2c00429 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:130706947 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:09.12.2022
Število ogledov:693
Število prenosov:136
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:ACS medicinal chemistry letters
Založnik:American Chemical Society
ISSN:1948-5875
COBISS.SI-ID:2959217 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:hit profiliranje, promiskuitetne spojine, pogosti napadalci, privilegirani odri, fragmenti, tiazoli, farmacevtska kemija

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-2484
Naslov:Razvoj protibakterijskih učinkovin z delovanjem na validirane tarče v biosintezi peptidoglikana

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:Young researchers

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj