Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Simple and reliable in situ CRISPR-Cas9 nuclease visualization tool is ensuring efficient editing in Streptomyces species
ID
Pšeničnik, Alen
(
Avtor
),
ID
Reberšek, Roman
(
Avtor
),
ID
Slemc, Lucija
(
Avtor
),
ID
Godec, Tim
(
Avtor
),
ID
Kranjc, Luka
(
Avtor
),
ID
Petković, Hrvoje
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(3,24 MB)
MD5: 96931501F3A6A75FE7D0637796D77B3C
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167701222001403
Galerija slik
Izvleček
CRISPR-Cas9 technology has emerged as a promising tool for genetic engineering of Streptomyces strains. However, in practice, numerous technical hurdles have yet to be overcome when developing robust editing procedures. Here, we developed an extension of the CRISPR-Cas toolbox, a simple and reliable cas9 monitoring tool with transcriptional fusion of cas9 nuclease to a beta glucuronidase (gusA) visual reporter gene. The Cas9-SD-GusA tool enables in situ identification of cells expressing Cas9 nuclease following the introduction of the plasmid carrying the CRISPR-Cas9 machinery. Remarkably, when the Cas9-SD-GusA system was applied under optimal conditions, 100% of the colonies displaying GusA activity carried the target genotype. In contrast, it was shown that the cas9 sequence had undergone major recombination events in the colonies that did not exhibit GusA activity, giving rise to “escaper colonies” carrying unedited genotype. Our approach allows a simple detection of “escaper” phenotype and serves as an efficient CRISPR-Cas9 optimisation tool.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
CRISPR-Cas9
,
gusA visual screening
,
CRISPR escaper colonies
,
Streptomyces
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
BF - Biotehniška fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2022
Št. strani:
7 str.
Številčenje:
Vol. 200, art. 106545
PID:
20.500.12556/RUL-141957
UDK:
602.6:579.873.7
ISSN pri članku:
0167-7012
DOI:
10.1016/j.mimet.2022.106545
COBISS.SI-ID:
122035715
Datum objave v RUL:
12.10.2022
Število ogledov:
727
Število prenosov:
132
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Journal of microbiological methods
Skrajšan naslov:
J. microbiol. methods
Založnik:
Elsevier
ISSN:
0167-7012
COBISS.SI-ID:
25764864
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
genski inženiring
,
genska modifikacija
,
CRISPR
,
Cas9
,
aktinomicete
,
Streptomyces rimosus
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P4-0116
Naslov:
Mikrobiologija in biotehnologija živil in okolja
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:
Young researchers
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj