Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Discovery of desmuramylpeptide NOD2 agonists with single-digit nanomolar potency
ID
Guzelj, Samo
(
Avtor
),
ID
Janež, Špela
(
Avtor
),
ID
Jakopin, Žiga
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(2,68 MB)
MD5: 04B69478D2BC4FCDB21BB0EE3608F637
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmedchemlett.2c00121
Galerija slik
Izvleček
The innate immune receptor nucleotide-binding oligomerization-domain-containing protein 2 (NOD2) represents an important target for the development of structurally defined small molecule immunomodulatory compounds that have great potential to be used either as vaccine adjuvants or as general immunostimulatory agents. We report here the investigation of the structure–activity relationship of a series of novel desmuramylpeptide NOD2 agonists. Extensive exploration of chemical space culminated in the discovery of a lipophilic adamantane-moiety-featuring compound 40, the first single-digit nanomolar and the most potent NOD2 agonist in its structural class to date. Moreover, 40 acted synergistically with lipopolysaccharide and interferon-γ to induce the production of cytokines in human peripheral blood mononuclear cells and enhance their nonspecific cytotoxic activity against K562 cancer cells. These findings provide initial insight into its immunostimulatory potential, especially when used in combination with other immunopotentiators.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
NOD2
,
desmuramylpeptide
,
immunostimulant
,
adamantane
,
PBMC cytotoxicity
,
K562
,
agonists
,
cells
,
peptides and proteins
,
reaction products
,
toxicological synergy
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2022
Št. strani:
Str. 1270-1277
Številčenje:
Vol. 13, iss. 8
PID:
20.500.12556/RUL-140527
UDK:
615.4:54:616-097
ISSN pri članku:
1948-5875
DOI:
10.1021/acsmedchemlett.2c00121
COBISS.SI-ID:
117643267
Datum objave v RUL:
15.09.2022
Število ogledov:
784
Število prenosov:
143
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
ACS medicinal chemistry letters
Založnik:
American Chemical Society
ISSN:
1948-5875
COBISS.SI-ID:
2959217
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
farmacevtska kemija
,
imunomodulatorji
,
desmuramilpeptid
,
imunostimulanti
,
adamantan
,
PBMC citotoksičnost
,
K562
,
agonisti
,
celice
,
peptidi in proteini
,
reakcijski produkti
,
toksikološka sinergija
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0420
Naslov:
Napredna imunološka zdravila in celični pristopi v farmaciji
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J3-9256
Naslov:
Razvoj agonistov receptorja NOD2 ter dualnih NOD2/TLR7 agonističnih konjugatov kot novih adjuvansov za cepiva
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj