Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Screening of big pharma’s library against various in-house biological targets
ID
Knez, Damijan
(
Avtor
),
ID
Gobec, Stanislav
(
Avtor
),
ID
Hrast, Martina
(
Avtor
)
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/14/4484
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(8,55 MB)
MD5: 8C682560C0DAFEFC65F01DC190D65854
Galerija slik
Izvleček
Open innovation initiatives provide opportunities for collaboration and sharing of knowledge and experience between industry, academia, and government institutions. Through open innovation, Merck is offering a Mini Library of 80 carefully selected compounds from previous research and development projects to a broader scientific community for testing in academic drug discovery projects. These compounds are predominantly drug-like and cover a broad range of molecular targets. They could potentially interact with other enzymes, receptors, transporters, and ion channels of interest. The Mini Library was tested on seven in-house enzymes (bacterial MurA, MurC ligase, and DdlB enzyme, human MAO-A/B, human BChE, and murine AChE), and several hits were identified. A follow-up series of structural analogues provided by Merck gave a more detailed insight into the accessibility and the quality of the hit compounds. For example, sartan derivatives were moderate inhibitors of MurC, whereas bisarylureas were potent, selective, nanomolar inhibitors of hMAO-B. Importantly, 3-n-butyl-substituted indoles were identified as low nanomolar selective inhibitors of hBChE. All in all, the hit derivatives provide new starting points for the further exploration of the chemical space of high-quality enzyme inhibitors.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
Merck Mini Library
,
screening
,
MurA
,
MurC
,
human MAO-A/B
,
human BChE
,
murine AchE
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Datum objave:
13.08.2022
Leto izida:
2022
Št. strani:
12 str.
Številčenje:
Vol. 27, iss. 14, art. 4484
PID:
20.500.12556/RUL-138679
UDK:
615.4:54
ISSN pri članku:
1420-3049
DOI:
10.3390/molecules27144484
COBISS.SI-ID:
117586947
Datum objave v RUL:
09.08.2022
Število ogledov:
570
Število prenosov:
112
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Molecules
Skrajšan naslov:
Molecules
Založnik:
MDPI
ISSN:
1420-3049
COBISS.SI-ID:
18462981
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:
09.08.2022
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
Merckova mini knjižnica
,
pregledovanje
,
humani MAO-A/B
,
humani BChE
,
mišji AchE
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
Z1-1859
Naslov:
Kovalentni zaviralci: zaviranje monoamin oksidaze preko nekatalitskih aminokislinskih ostankov
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J1-2484
Naslov:
Razvoj protibakteriskih učinkovin z delovanjem na validirane tarče v biosintezi peptidoglikana
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj