izpis_h1_title_alt

Metastatic EMT phenotype is governed by microRNA-200-mediated competing endogenous RNA networks
ID Uhan, Sara (Avtor), ID Hauptman, Nina (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (947,23 KB)
MD5: 5710BB9070C6F80149DC080B55AEDCC7
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/2073-4409/11/1/73 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Epithelial–mesenchymal transition (EMT) is a fundamental physiologically relevant process that occurs during morphogenesis and organ development. In a pathological setting, the transition from epithelial toward mesenchymal cell phenotype is hijacked by cancer cells, allowing uncontrolled metastatic dissemination. The competing endogenous RNA (ceRNA) hypothesis proposes a competitive environment resembling a large-scale regulatory network of gene expression circuits where alterations in the expression of both protein-coding and non-coding genes can make relevant contributions to EMT progression in cancer. The complex regulatory diversity is exerted through an array of diverse epigenetic factors, reaching beyond the transcriptional control that was previously thought to single-handedly govern metastatic dissemination. The present review aims to unravel the competitive relationships between naturally occurring ceRNA transcripts for the shared pool of the miRNA-200 family, which play a pivotal role in EMT related to cancer dissemination. Upon acquiring more knowledge and clinical evidence on non-genetic factors affecting neoplasia, modulation of the expression levels of diverse ceRNAs may allow for the development of novel prognostic/diagnostic markers and reveal potential targets for the disruption of cancer-related EMT.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:epithelial–mesenchymal transition, microRNA-200 family, epigenetic factors, EMT, ceRNA, lncRNA
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2022
Št. strani:19 str.
Številčenje:Vol. 11, iss. 1, art. 73
PID:20.500.12556/RUL-136785 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:616-092
ISSN pri članku:2073-4409
DOI:10.3390/cells11010073 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:91683331 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:20.05.2022
Število ogledov:823
Število prenosov:109
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Cells
Skrajšan naslov:Cells
Založnik:MDPI
ISSN:2073-4409
COBISS.SI-ID:519958809 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:01.01.2022

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:epitelno-mezenhimski prehod, družina mikroRNA-200, epigenetski dejavniki

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0054
Naslov:Patologija in molekularna genetika

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-1754
Naslov:Novi prognostični in diagnostični označevalci v razvoju raka debelega črevesa in danke

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-3070
Naslov:Določanje izvora jetrnih zasevkov iz tekočinskih biopsij

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj