izpis_h1_title_alt

Glucocorticoid receptor regulates TNFSF11 transcription by binding to glucocorticoid responsive element in TNFSF11 proximal promoter region
ID Lovšin, Nika (Avtor), ID Marc, Janja (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (10,26 MB)
MD5: EF4EFD4805341069BD2F4FA1C19F36E4
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1422-0067/22/3/1054 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Glucocorticoid osteoporosis is a serious side effect of long term glucocorticoid uptake and it is caused by osteoblast apoptosis and imbalance in the major bone remodeling pathway RANK/RANKL/OPG. The impact of glucocorticoid on the maintenance of RANK/RANKL/OPG is well explored; dexamethasone was shown to disturb the ratio between OPG and RANKL level by decreasing the expression level of OPG and increasing level of RANKL. Here, were aimed to decipher whether glucocorticoid receptor directly influences RANKL promoter activity and its transcriptional regulation. We demonstrate that overexpression of glucocorticoid receptor (GR) NR3C1 increased RANKL promoter activity in human osteosarcoma, cervical cancer (2-fold) and adenocarcinoma cells (4.5-fold). Mutational analysis revealed that +352 site in the RANKL promoter is functional glucocorticoid responsive element (GRE) since the effect of GR on RANKL promoter activity was diminished by mutation at this site. Overexpression of NR3C1 upregulated RANKL mRNA expression 1.5-fold in human A549 and HOS cells. On the other hand silencing of NR3C1 caused slight decrease in RANKL mRNA level, suggesting that NR3C1 directly accounts for RANKL transcriptional regulation. Using electrophoretic mobility shift assay we demonstrate that NR3C1 binds to the proximal RANKL promoter region. Our study provides evidences that NR3C1 directly upregulates RANKL transcription in human cell lines and connects the missing link in the mechanism of RANK/RANKL/OPG imbalance of glucocorticoid induced osteoporosis.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:glucocorticoid receptor, NR3C1, RANKL, TNFSF11, glucocorticoid induced osteoporosis
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2021
Št. strani:14 str.
Številčenje:Vol. 22, iss. 3, art. 1054
PID:20.500.12556/RUL-134958 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:616-074:616.71-007.234
ISSN pri članku:1422-0067
DOI:10.3390/ijms22031054 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:48192003 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:14.02.2022
Število ogledov:686
Število prenosov:141
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:International journal of molecular sciences
Skrajšan naslov:Int. j. mol. sci.
Založnik:MDPI
ISSN:1422-0067
COBISS.SI-ID:2779162 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:01.02.2021

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:glukokortikoidni receptorji, osteoporoza, klinična kemija

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-7245
Naslov:Odkrivanje novih regulatorjev izražanja RANKL, ključne molekule ne samo v kostni prenovi

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-1759
Naslov:Celostna karakterizacija zadetkov analiz GWAS - pot do novih terapevtskih tarč za anabolno zdravljenje osteoporoze (GWASforAna)

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0298
Naslov:Geni, hormonske in osebnostne spremembe pri metabolnih motnjah

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj