izpis_h1_title_alt

Synthesis and biochemical evaluation of warhead-decorated psoralens as (immuno)proteasome inhibitors
ID Shannon Schiffrer, Eva (Avtor), ID Proj, Matic (Avtor), ID Gobec, Martina (Avtor), ID Rejc, Luka (Avtor), ID Šterman, Andrej (Avtor), ID Mravljak, Janez (Avtor), ID Gobec, Stanislav (Avtor), ID Sosič, Izidor (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (3,29 MB)
MD5: F407D2A35BAAEE235946E9354770162A
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1420-3049/26/2/356 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
The immunoproteasome is a multicatalytic protease that is predominantly expressed in cells of hematopoietic origin. Its elevated expression has been associated with autoimmune diseases, various types of cancer, and inflammatory diseases. Selective inhibition of its catalytic activities is therefore a viable approach for the treatment of these diseases. However, the development of immunoproteasome-selective inhibitors with non-peptidic scaffolds remains a challenging task. We previously reported 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one (psoralen)-based compounds with an oxathiazolone warhead as selective inhibitors of the chymotrypsin-like (β5i) subunit of immunoproteasome. Here, we describe the influence of the electrophilic warhead variations at position 3 of the psoralen core on the inhibitory potencies. Despite mapping the chemical space with different warheads, all compounds showed decreased inhibition of the β5i subunit of immunoproteasome in comparison to the parent oxathiazolone-based compound. Although suboptimal, these results provide crucial information about structure–activity relationships that will serve as guidance for the further design of (immuno)proteasome inhibitors.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:immunoproteasome, psoralen core, non-peptidic, electrophilic compounds, warhead scan
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2021
Št. strani:18 str.
Številčenje:Vol. 26, iss. 2, art. 356
PID:20.500.12556/RUL-134920 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.4:54:616-097
ISSN pri članku:1420-3049
DOI:10.3390/molecules26020356 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:46540803 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:11.02.2022
Število ogledov:758
Število prenosov:125
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Molecules
Skrajšan naslov:Molecules
Založnik:MDPI
ISSN:1420-3049
COBISS.SI-ID:18462981 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:12.01.2021

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:imunopreoteasom, zaviralci, psoralen, avtoimunske bolezni, farmacevtska kemija

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:N1-0068
Naslov:Identifikacija nepeptidnih inhibitorjev imunoproteasoma z metodami razvoja učinkovin na osnovi fragmentov

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-1745
Naslov:Vloga imunoproteasoma v oblikovanju imunskega odziva, posredovanega s trombociti

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj