izpis_h1_title_alt

Pretvorbe α-oksoketen ditioacetalov v prisotnosti joda
ID Vrabec, Meta (Avtor), ID Jereb, Marjan (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,16 MB)
MD5: 1AFF6B80F3813E37F38CB25663297E91

Izvleček
V magistrski nalogi sem raziskovala pretvorbo α-oksoketen ditioacetalov v prisotnosti joda s perfluorofenil hidrazinom. Pri tem so nastali 5-(metilsulfanil)-1-(pentafluorofenil)-1H-pirazoli. V nalogi je opisana in komentirana priprava izhodnih spojin. Naslovne pretvorbe so potekale v aprotičnih topilih in s 40–60 mol% joda kot promotorja. Izkoristki reakcij so v večini primerov zmerno dobri. Med izkoristki in stereoelektronskimi efekti substituentov ni jasne povezave. Vse nove produkte sem karakterizirala z 1H, 13C in 19F NMR, IR spektroskopijo, elementno analizo in/ali masno spektroskopijo visoke ločljivosti in izmerila njihovo tališča.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:α-oksoketen ditioacetali, jod, pentafluorofenil hidrazin, 5-(metilsulfanil)-1-(pentafluorofenil)-1H-pirazoli
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2021
PID:20.500.12556/RUL-131634 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:87701507 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:30.09.2021
Število ogledov:622
Število prenosov:67
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Transformations of α-oxoketene dithioacetals in the presece of iodine
Izvleček:
In this master thesis the investigation of transformation of α-oxoketene dithioacetals in the presence of iodine with pentafluorophenyl hydrazine is presented. It resulted in formation of 5-(methylsulfanyl)-1-(pentafluorophenyl)-1H-pyrazoles. Synthesis of α-oxoketene dithioacetals is also reported and discussed. Their transformation occured in aprotic solvents and with 40–60 mol% of iodine as promotor. Most reactions gave good yields. There is no clear correlation between the yield and stereoelectronic effects of the substituents. All new substances were characterised by 1H-, 13C- and 19F-NMR, IR spectroscopy, elemental analysis and/or mass spectrometry and by measuring their melting point.

Ključne besede:α-oxoketene dithioacetals, iodine, pentafluorophenyl hydrazine, 5-(methylsulfanyl)-1-(pentafluorophenyl)-1H-pyrazoles

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj