izpis_h1_title_alt

Sinteza zaviralcev butirilholinesteraze na osnovi indola in naftalena
ID Krušič, Andreja (Avtor), ID Grošelj, Uroš (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,87 MB)
MD5: 9421138EC6F57DE0067E8648E501EF1E

Izvleček
Iz N-(2-cikloheptiletil)-3-(1H-indol-3-il)propanamida sem v dveh korakih pripravila amin N-(3-(1H-indol-3-il)propil)-N-(2-cikloheptiletil)butan-1-amin (η = 30 %), ki sem ga uspešno pretvorila v amonijevo sol N-(3-(1H-indol-3-il)propil)-N-(2-cikloheptiletil)-N-metilbutan-1-amonijev jodid (η = 54 %). 1H-pirolo[2,3-b]piridin sem v dveh korakih pretvorila v 2-okso-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-3-il)etanojsko kislino (η = 2 %). Iz naftalen-1- in naftalen-2-karbaldehida sem v štirih stopnjah pripravila ustrezna terciarna amina, N-(2-cikloheptiletil)-N-(3-(naftalen-1-il)propil)butan-1-amin (η = 5 %) in N-(2-cikloheptiletil)-N-(3-(naftalen-2-il)propil)butan-1-amin (η = 2 %). Končnim produktom smo določili stopnjo inhibicije humane butirilholinesteraze (hBChE).

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:zaviralci, butirilholinesteraza, indol, naftalen.
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2020
PID:20.500.12556/RUL-119406 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:28329475 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:08.09.2020
Število ogledov:739
Število prenosov:87
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Synthesis of indole- and naphthalene-based butyrylcholinesterase inhibitors
Izvleček:
N-(2-Cycloheptylethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide was transformed in two synthetic steps into N-(3-(1H-indol-3-yl)propyl)-N-(2-cycloheptylethyl)butan-1-amine (η = 30 %), which was then successfully transformed into quaternary ammonium salt N-(3-(1H-indol-3-yl)propyl)-N-(2-cycloheptylethyl)-N-methylbutan-1-aminium iodide (η = 54 %). 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine was transformed into 2-oxo-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid in two synthetic steps (η = 2 %). Naphthalene-1- and naphthalene-2-carbaldehyde were transformed in four synthetic steps into the corresponding tertiary amines, N-(2-cycloheptylethyl)-N-(3-(naphthalen-1-yl)propyl)butan-1-amine (η = 5 %) and N-(2-cycloheptylethyl)-N-(3-(naphthalen-2-yl)propyl)butan-1-amine (η = 2 %). Final products were tested for activity against human butyrylcholinesterase (hBChE).

Ključne besede:inhibitors, butyrylcholinesterase, indole, naphthalene.

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj