91. Genomic characterization of Serbian Holstein-Friesian cattle populationMomčilo Šaran, Ljuba Štrbac, Dobrila Janković, Mihajla Djan, Snežana Trivunović, Minja Zorc, 2023, izvirni znanstveni članek Ključne besede: single nucleotide polymorphism, genetic diversity, genomic analysis, linkage disequilibrium, haplotype block
Celotno besedilo (datoteka, 2,03 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
92. Genetic basis of ear length in sheep breeds sampled across the region from the Middle East to the AlpsJürgen Klawatsch, Dimitris Papachristou, Panagiota Koutsouli, Maulik Upadhyay, Doris Seichter, Ingolf Russ, Boro Mioč, Mojca Simčič, Iosif Bizelis, Ivica Medjugorac, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: ear length, genetic mapping, ruminants, sheep
Celotno besedilo (datoteka, 7,07 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
93. Phytosulfokine alpha enhances regeneration of transformed and untransformed protoplasts of Brassica oleraceaValentin Vogrinčič, Damijana Kastelec, Jana Murovec, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: PSK-α, cell division, differentiation, organogenesis, alginate disc, genetic transformation, plant genome editing, plasmid
Celotno besedilo (datoteka, 14,31 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
|
95. The clinical spectrum and disease course of DRAM2 retinopathyTjaša Krašovec, Marija Volk, Maja Šuštar Habjan, Marko Hawlina, Nataša Vidović Valentinčič, Ana Fakin, 2022, izvirni znanstveni članek Ključne besede: DRAM2, inherited retinal dystrophy, genetic spectrum, phenotype variability, genotype–phenotype correlation, fundus autofluorescence imaging, electrophysiology
Celotno besedilo (datoteka, 8,63 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
|
|
98. Modelling a response of complex-phase steel at high strain ratesAndrej Škrlec, Tadej Kocjan, Marko Nagode, Jernej Klemenc, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: complex phase steel, Cowper–Symonds model, response surface, multi-criterion objective function, genetic algorithm
Celotno besedilo (datoteka, 1,42 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
99. The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiencyNina Rupar, Julij Šelb, Mitja Košnik, Mihaela Zidarn, Slađana Andrejević, Ljerka Čulav, Vesna Grivčeva-Panovska, Peter Korošec, Matija Rijavec, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: hereditary angioedema, C1 inhibitor deficiency, genetic modifiers, clinical phenotype, genotype-phenotype correlation, genetic variant, SERPING1, CC2D2B
Celotno besedilo (datoteka, 4,80 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
