izpis_h1_title_alt

Chemical interpretation of octane number
Perdih, Anton (Avtor), Perdih, Franc (Avtor)

URLURL - Predstavitvena datoteka, za dostop obiščite http://acta.chem-soc.si/53/53-3-306.pdf Novo okno

Izvleček
The empirical rules of Octane Number (ON) dependence on the structure of alkanes are amended. ON decreases with the number of CH2 groups and increases with the number of CH3 groups; the number of adjacent CH2 groups has the highest but sigmoid influence; ON decreases with the separation between branchesč it increases with the more central position of branches and with their bulkiness. Ethyl group causes apparently contradictory effectsČ If it increases the number of CH2 groups, ON decreases; if not, ON increases. The use of structural features of alkanes, i.e. the size of the molecule, the number of branches, the position of branches, the separation between them, the type of branches, and the type of the branched structure enables a more thorough understanding of the relations between the structure of alkanes and their physicochemical properties. Comparison of kinetic and structural data ofn-alkanes vs. branched alkanes indicates that in alkanes having a sufficientnumber (3 to 7) of adjacent CH2 groups there exists the possibility of forming a limited number of gem-diperoxydiol groups, which may be responsible for knocking of low ON fuel - air mixtures.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:strukturna kemija, fizikalna kemija, struktura spojin, strukturne lastnosti molekul, strukturna interpretacija, oktanska števila, alkani, indeks razvejanosti, rekcijski mehanizem, fizikalno-kemijske lastnosti, klenkanje, gem-dihidroperoksid, hidroperoksid, poliperoksidi, gem-dihydroperoxide, hydroperoxide, octane number, polyperoxide, reaction mechanism, structural interpretation
Vrsta gradiva:Delo ni kategorizirano (r6)
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2006
Založnik:Slovensko kemijsko društvo
Št. strani:str. 306-315
Številčenje:Letn. 53, št. 3
UDK:547.21-31:544.022
ISSN pri članku:1318-0207
COBISS.SI-ID:27967237 Povezava se odpre v novem oknu
Število ogledov:377
Število prenosov:133
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
 
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
:
Objavi na: Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Acta chimica slovenica
Skrajšan naslov:Acta chim. slov.
Založnik:Slovensko kemijsko društvo, =Slovenian Chemical Society
ISSN:1318-0207
COBISS.SI-ID:14086149 Novo okno

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Izvleček:
Izboljšana so empirična pravila o odvisnosti oktanskega števila alkanov od njihove strukture. Le-to pada s številom CH2 skupin in narašča s številom CH3 skupin; najbolj vplivajo sosednje CH2 skupine. Pada z razdaljo med vejami, narasča pa z bolj sredinsko lego vej in njihovo razvejanostjo. Etilne skupine dajo navidezno nasprotujoče učinke; če povečajo stevilo CH2 skupin, oktansko število pade, če ne, pa naraste. Uporaba strukturnih značilnosti alkanov, to so velikost molekule, število vej, njihova lega, razdalja med njimi, njihova vrsta in vrsta razvejanosti, omogoča temeljitejše razumevanje odnosov med njihovo strukturo in lastnostmi. Primerjava kinetičnih in strukturnih podatkovza n-alkane in razvejane alkane kaže, da pri alkanih, ki imajo dovolj (3 do 7) sosednjih CH2 skupin, obstoja možnost tvorbe omejenega števila gem-diperoksidiolnih skupin, ki bi lahko bile vzrok klenkanja v motorju.


Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj