|
2. Clonal mast cell disorders and hereditary α-tryptasemia as risk factors for anaphylaxisMark Kačar, Matija Rijavec, Julij Šelb, Peter Korošec, 2023, pregledni znanstveni članek Ključne besede: anaphylaxis, venom, food, drugs, tryptase, mast cells, KIT p.D816V, hereditary α-tryptasemia, hypersensitivity, diagnosis, food hypersensitivity, drug hypersensitivity
Celotno besedilo (datoteka, 3,53 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
3. The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiencyNina Rupar, Julij Šelb, Mitja Košnik, Mihaela Zidarn, Slađana Andrejević, Ljerka Čulav, Vesna Grivčeva-Panovska, Peter Korošec, Matija Rijavec, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: hereditary angioedema, C1 inhibitor deficiency, genetic modifiers, clinical phenotype, genotype-phenotype correlation, genetic variant, SERPING1, CC2D2B
Celotno besedilo (datoteka, 4,80 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
4. High burden of clonal mast cell disorders and hereditary α-tryptasemia in patients who need Hymenoptera venom immunotherapyPeter Korošec, Gunter J. Sturm, Jonathan J. Lyons, Tinkara Pirc Marolt, Manca Svetina, Mitja Košnik, Mihaela Zidarn, Mark Kačar, Nina Frelih, Nika Lalek, Ajda Demšar Luzar, Samo Zver, Matevž Škerget, Ewa Czarnobilska, Wojciech Dyga, Sanja Popović-Grle, Miroslav Samaržija, Lisa Arzt-Gradwohl, Urban Čerpes, Grzegorz Porebski, Branko Pevec, Eva Schadelbauer, Peter Kopač, Julij Šelb, Matija Rijavec, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: anaphylaxis, hereditary α-tryptasemia, hypersensitivity, immunotherapy, mast cell, mastocytosis, venom
Celotno besedilo (datoteka, 7,47 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
5. Finding a largest-area triangle in a terrain in near-linear timeSergio Cabello, Arun Kumar Das, Sandip Das, Joydeep Mukherjee, 2025, izvirni znanstveni članek Ključne besede: terrain, inclusion problem, geometric optimisation, hereditary segment tree
Celotno besedilo (datoteka, 569,33 KB) Gradivo ima več datotek! Več... |
6. A 15-year experience highlighting the spectrum of Alport kidney disease in the pediatric population and novel genetic variants in COL4A3–5Nastja Andrejašič, Anja Blejc Novak, Mirjam Močnik, Nataša Marčun-Varda, Špela Stangler Herodež, Danijela Krgović, Andrej Zupan, Anamarija Meglič, 2025, izvirni znanstveni članek Ključne besede: Alport kidney disease, children, phenotype, genotype, COL4A3–5, hereditary nephritis, kidney diseases
Celotno besedilo (datoteka, 896,33 KB) Gradivo ima več datotek! Več... |
