1. High burden of clonal mast cell disorders and hereditary α-tryptasemia in patients who need Hymenoptera venom immunotherapyPeter Korošec, Gunter J. Sturm, Jonathan J. Lyons, Tinkara Pirc Marolt, Manca Svetina, Mitja Košnik, Mihaela Zidarn, Mark Kačar, Nina Frelih, Nika Lalek, Ajda Demšar Luzar, Samo Zver, Matevž Škerget, Ewa Czarnobilska, Wojciech Dyga, Sanja Popović-Grle, Miroslav Samaržija, Lisa Arzt-Gradwohl, Urban Čerpes, Grzegorz Porebski, Branko Pevec, Eva Schadelbauer, Peter Kopač, Julij Šelb, Matija Rijavec, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: anaphylaxis, hereditary α-tryptasemia, hypersensitivity, immunotherapy, mast cell, mastocytosis, venom
Celotno besedilo (datoteka, 7,47 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
2. Mortality, seasonal variation, and susceptibility to acute exacerbation of COPD in the pandemic yearIrena Šarc, Aleša Lotrič Dolinar, Tina Morgan, Jože Sambt, Kristina Ziherl, Dalibor Gavrić, Julij Šelb, Aleš Rozman, Petra Došenović Bonča, 2022, izvirni znanstveni članek Ključne besede: exacerbation, acute exacerbation, seasonal variations, population study, COPD, COVID-19 pandemic, seasonality
Celotno besedilo (datoteka, 1,43 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
3. Celostna obravnava diagnostike bolnika z alergijo po piku kožekrilcev (Hymenoptera)Julij Šelb, 2017, doktorska disertacija Ključne besede: alergija in imunologija, preobčutljivost, čebelji strupi, ugrizi in piki žuželk, osji strupi, imunoglobulin E, občutljivost in specifičnost, kožni testi
Celotno besedilo (datoteka, 1,45 MB) |
4. Clonal mast cell disorders and hereditary α-tryptasemia as risk factors for anaphylaxisMark Kačar, Matija Rijavec, Julij Šelb, Peter Korošec, 2023, pregledni znanstveni članek Ključne besede: anaphylaxis, venom, food, drugs, tryptase, mast cells, KIT p.D816V, hereditary α-tryptasemia, hypersensitivity, diagnosis, food hypersensitivity, drug hypersensitivity
Celotno besedilo (datoteka, 3,53 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
5. The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiencyNina Rupar, Julij Šelb, Mitja Košnik, Mihaela Zidarn, Slađana Andrejević, Ljerka Čulav, Vesna Grivčeva-Panovska, Peter Korošec, Matija Rijavec, 2024, izvirni znanstveni članek Ključne besede: hereditary angioedema, C1 inhibitor deficiency, genetic modifiers, clinical phenotype, genotype-phenotype correlation, genetic variant, SERPING1, CC2D2B
Celotno besedilo (datoteka, 4,80 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
