<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<Gradivo ID="137987" NadgradivoID="0" NRID="15849320" OceID="0" DomainUrl="https://repozitorij.uni-lj.si/" IzpisPolniUrl="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&amp;id=137987" StOgledov="1751" StPrenosov="317" StOcen="0" VsotaOcen="0" DatumIzvoza="2026-09-29 23:04:43" OcenaSkupna="0" StPodgradiv="0" StudijskiProgramEvsID="1000373" JeIndeksirano="0" JeVecAvtorjev="0" DovoliZahtevkeZaDostop="0">
  <PID Url="http://hdl.handle.net/20.500.12556/RUL-137987">20.500.12556/RUL-137987</PID>
  <Naslov>Sinteza benziliden substituiranih pirazolo[1,2-a]pirazolov</Naslov>
  <Podnaslov></Podnaslov>
  <TujJezik_Naslov>Synthesis of benzylidene substituited pyrazolo[1,2-a]pyrazoles</TujJezik_Naslov>
  <TujJezik_Podnaslov></TujJezik_Podnaslov>
  <Opis>Klik kemija je ena izmed novejših načinov organske sinteze, pri kateri se sintetizirajo nove spojine s C–X–C vezmi. Da reakcija spada med klik kemijo, morajo biti izpolnjeni določeni pogoji. Ena izmed najbolj pomembnih reakcij v klik kemiji je 1,3-dipolarna cikloadicija, ki spada med periciklične reakcije in se uporablja za sintezo heterocikličnih sistemov z lihim številom atomov v obroču. Poleg tega sem se v uvodu posvetil azometin iminom, ki so vključeni v sintezo najrazličnejših heterociklov. Zadnji del uvoda opisuje biciklične pirazolidinone.
Eksperimentalni del diplomskega dela vključuje sintezo azometin iminov iz 3-pirazolidinonov in 1,3-dipolarno cikloadicijo azometin iminov na terminalne alkine za sintezo pirazolo[1,2-a]pirazolov.</Opis>
  <TujJezik_Opis>Click chemistry is one of the newer methods of organic synthesis, where new compounds with C–X–C bonds are synthesized. For a reaction to be defined as click chemistry, certain conditions must be met. One of the most important reactions in click chemistry is 1,3-dipolar cycloaddition, which is a pericyclic reaction and is used to synthesize heterocyclic systems with an odd number of atoms in the ring. In addition, in the introduction I focused on azomethine imines, which are involved in the synthesis of wide variety of heterocycles. The last part of the introduction describes bicyclic pyrazolidinones.
The experimental part of the thesis includes the synthesis of azomethine imines from 3-pyrazolidinones and the 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines to terminal alkynes for the synthesis of pyrazolo[1,2-a]pyrazoles.</TujJezik_Opis>
  <KljucneBesede>
    <Beseda>klik kemija</Beseda>
    <Beseda>1</Beseda>
    <Beseda>3-dipolarna cikloadicija</Beseda>
    <Beseda>azometin imin</Beseda>
    <Beseda>biciklični pirazolidinoni</Beseda>
  </KljucneBesede>
  <TujJezik_KljucneBesede>
    <Beseda>click chemistry</Beseda>
    <Beseda>1</Beseda>
    <Beseda>3-dipolar cycloaddition</Beseda>
    <Beseda>azomethine imine</Beseda>
    <Beseda>bicyclic pyrazolidinones</Beseda>
  </TujJezik_KljucneBesede>
  <Potrjeno>true</Potrjeno>
  <JeZaklenjeno>false</JeZaklenjeno>
  <JeRecenzirano>false</JeRecenzirano>
  <Zaloznik></Zaloznik>
  <Izvor></Izvor>
  <Jezik ID="1060" ISO639-3="slv">Slovenski jezik</Jezik>
  <TujJezik ID="1033" ISO639-3="eng">Angleški jezik</TujJezik>
  <Povezave></Povezave>
  <Pokrivanje></Pokrivanje>
  <CasovnoPokritje></CasovnoPokritje>
  <AvtorskePravice></AvtorskePravice>
  <VrstaGradiva ID="mb11" DRIVER="info:eu-repo/semantics/bachelorThesis">Diplomsko delo/naloga</VrstaGradiva>
  <DatumVstavljanja>2022-07-07 10:35:00</DatumVstavljanja>
  <DatumObjave>2022-07-07 10:35:02</DatumObjave>
  <DatumSpremembe>2022-09-15 04:16:08</DatumSpremembe>
  <DatumTrajnegaHranjenja>0000-00-00 00:00:00</DatumTrajnegaHranjenja>
  <LetoIzida>2022</LetoIzida>
  <LetoIzidaDo>0</LetoIzidaDo>
  <KrajIzida></KrajIzida>
  <LetoIzvedbe>0</LetoIzvedbe>
  <KrajIzvedbe></KrajIzvedbe>
  <Opomba></Opomba>
  <StStrani></StStrani>
  <StevilcenjeNivo1></StevilcenjeNivo1>
  <StevilcenjeNivo2></StevilcenjeNivo2>
  <Kronologija></Kronologija>
  <Patent_Stevilka></Patent_Stevilka>
  <Patent_DatumVeljavnosti>0000-00-00</Patent_DatumVeljavnosti>
  <VerzijaDokumenta>NiDoloceno</VerzijaDokumenta>
  <StatusObjaveDrugje>NiDoloceno</StatusObjaveDrugje>
  <VrstaStroskaObjave>NiDoloceno</VrstaStroskaObjave>
  <DatumPoslanoVRecenzijo>0000-00-00</DatumPoslanoVRecenzijo>
  <DatumSprejetjaClanka>0000-00-00</DatumSprejetjaClanka>
  <DatumObjaveClanka>0000-00-00</DatumObjaveClanka>
  <EmbargoDo></EmbargoDo>
  <VrstaEmbarga ID="1" Naziv="Takojšnja javna objava" OpenAIREDostop="openAccess"></VrstaEmbarga>
  <Osebe>
    <Oseba ID="115734" Ime="Žan" Priimek="Tomšič" AltIme="" VlogaID="70" VlogaNaziv="Avtor" ConorID="" Afiliacija="" ArrsID="0" ORCID=""></Oseba>
    <Oseba ID="89668" Ime="Bogdan" Priimek="Štefane" AltIme="" VlogaID="991" VlogaNaziv="Mentor" ConorID="" Afiliacija="" ArrsID="0" ORCID=""></Oseba>
  </Osebe>
  <Identifikatorji>
    <Identifikator ID="16" Sifra="VisID" Naziv="VisID" URL="">16081</Identifikator>
    <Identifikator ID="3" Sifra="CobissID" Naziv="COBISS_ID" URL="https://plus.cobiss.net/cobiss/si/sl/bib/116886787">116886787</Identifikator>
  </Identifikatorji>
  <Datoteke>
    <Datoteka ID="158121" DatotekaNRID="12349385" NamenDatotekeID="2" NamenDatoteke="Predstavitvena datoteka" FormatDatotekeID="2" FormatDatoteke=".pdf" MIME="application/pdf" IkonaFormata="pdf.png" IkonaFormataPolniUrl="https://repozitorij.uni-lj.si/teme/rulDev/img/fileTypes/pdf.png" VelikostDatoteke="887280" VelikostDatotekeKratko="866,48 KB" DatumVstavljanja="2022-07-07 10:35:02" JeZbrisana="false" JeJavnoVidna="true" JeIndeksirana="true" JeVidno="true" VidnoOd="01.01.1970" Zaporedje="0">
      <Naziv>Tomsic_Zan_-_Sinteza_benziliden_substituiranih_pirazolo[1,2-a]pirazolov.pdf</Naziv>
      <OrgNaziv>Tomsic_Zan_-_Sinteza_benziliden_substituiranih_pirazolo[1,2-a]pirazolov.pdf</OrgNaziv>
      <URL></URL>
      <Opis></Opis>
      <OpisTujJezik></OpisTujJezik>
      <UrlObdelave></UrlObdelave>
      <FrekvencaAzuriranjaID>1</FrekvencaAzuriranjaID>
      <Verzija></Verzija>
      <MD5>81C93557E5714792D90B733025AD5198</MD5>
      <SHA256>c0ed2a9b43803f14184739fa67d7cb2ddb0a674556db43d71fb99175747d8718</SHA256>
      <UUID>79115242-fdcf-11ec-8aca-00155dcfd717</UUID>
      <PID></PID>
      <PrenosPolniUrl>https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?lang=slv&amp;id=158121</PrenosPolniUrl>
      <Vsebine>
        <Vsebina TipVsebine="GoloBesedilo" JezikID="1060" Oznaka="" Dolzina="11452"></Vsebina>
      </Vsebine>
    </Datoteka>
  </Datoteke>
  <Organizacije>
    <Organizacija OrganizacijaID="10" Kratica="FKKT" ZavodEvsID="0000063" Logo="" LogoPolniUrl="https://repozitorij.uni-lj.si/teme/rulDev/img/logo/">Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo </Organizacija>
  </Organizacije>
  <OrganizacijeVira>
  </OrganizacijeVira>
  <MetodeZbiranjaPodatkov>
  </MetodeZbiranjaPodatkov>
  <TipologijaDela ID="2.11" Koda="2.11" Naziv="Diplomsko delo" SchemaOrg="Thesis"></TipologijaDela>
  <Ostalo>
    <StIrodsDatotek>0</StIrodsDatotek>
    <StDatotekPodTrajnimEmbargom>0</StDatotekPodTrajnimEmbargom>
    <StDatotekZOmejenimDostopom>0</StDatotekZOmejenimDostopom>
  </Ostalo>
</Gradivo>
