<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Motorni proteini v tunelskih membranskih nanocevkah in njihova vloga pri komunikaciji in razširjanju bakterij</dc:title><dc:creator>Glažar,	Polona	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Erdani Kreft,	Mateja	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Zupančič,	Daša	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>celična biologija</dc:subject><dc:subject>medcelična komunikacija</dc:subject><dc:subject>urotelijske celice</dc:subject><dc:subject>bakterije</dc:subject><dc:subject>tunelske membranske nanocevke</dc:subject><dc:subject>motorni proteini</dc:subject><dc:subject>rak</dc:subject><dc:description>Tunelske membranske nanocevke (TnT, angl. Tunneling nanotubes) omogočajo medcelično komunikacijo med evkariontskimi celicami in tudi med bakterijami. TnT so cevasti izrastki, ki povezujejo celice in omogočajo izmenjavo organelov, veziklov in citoplazemskih molekul. V nalogi smo raziskali prisotnost in lokacijo motornih proteinov kinezina 5B, dineina in miozina Va v TnT normalnih urotelijskih celic (NPU) in rakavih urotelijskih celic (T24). Nastanek in morfologijo TnT smo spremljali s korelativno faznokontrastno-fluorescenčno mikroskopijo. Z metodo prenosa western smo preverjali prisotnost motornih proteinov v celicah NPU in T24, z metodo imunooznačevanja pa njihovo lokacijo v TnT. Dokazali smo, da so izbrani motorni proteini prisotni v TnT celic NPU in T24 in da njihova prisotnost sovpada s prisotnostjo pripadajočih citoskeletnih elementov. Pokazali smo, da se TnT celic NPU in T24 razlikujejo v vsebnosti motornih proteinov in smeri aktivnega transporta, ter da lahko znotraj iste TnT sočasno obstaja več mehanizmov aktivnega transporta. Celice NPU in T24 smo gojili tudi v kokulturi in dokazali, da so motorni proteini prisotni tudi v TnT med normalnimi in rakavimi celicami. Pregled literature je pokazal, da bakterijske TnT nastajajo med bakterijami iste ali različnih vrst in da imajo ključno vlogo pri nastanku in vzdrževanju večceličnih bakterijskih združb in biofilmov. Mehanizmi transporta po bakterijskih TnT so še slabo raziskani. Z magistrsko nalogo smo prispevali nova spoznanja o mehanizmih medcelične komunikacije s TnT, ki bodo, skupaj z nadaljnimi raziskavami, pripomogla k razvoju novih načinov zdravljenja rakavih in infekcijskih obolenj.</dc:description><dc:publisher>[P. Glažar]</dc:publisher><dc:date>2017</dc:date><dc:date>2017-10-08 07:15:37</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>96661</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 576.5</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 146702</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 4820088</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
