Sinteza 4-boronofenilalanina za sintezo peptidov ter spajanje po SuzukijuŠarić, Lea (Avtor) Gazvoda, Martin (Mentor) Suzuki-Miyaura reakcijaSPPSjodofenilalaninpaladijev katalizatorfunkcionalizacija peptidovV diplomskem delu smo preučevali Suzuki-Miyaura reakcijo za funkcionalizacijo peptidov v vodnem mediju z uporabo vodotopnega paladijevega katalizatorja Py-tzNHC. Sintetizirali smo 4-jodo-L-fenilalanin, ga zaščitili s Fmoc zaščitno skupino ter vključili v peptidno zaporedje s sintezo peptidov na trdnem nosilcu (SPPS). Proučevali smo vpliv različnih reakcijskih pogojev, predvsem količine katalizatorja, pH, reakcijskega časa in izbire paladijevega katalizatorja, na uspešnost Suzuki-Miyaura sklopitve. Potek reakcij in nastanek produktov smo spremljali z LC-Ms analizo. Na podlagi rezultatov smo izbrali ustrezne reakcijske pogoje ter jih uporabili pri zahtevnejših peptidnih sistemih. Uspešno smo izvedli tudi Suzuki-Miyaura sklopitev dveh peptidov, kar smo potrdili z LC-MS analizo.20262026-09-07 12:30:19Diplomsko delo/naloga186935VisID: 25961sl