<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Priprava polimernih struktur iz aktiviranih karboranskih reagentov in peptidov</dc:title><dc:creator>Logar,	Petja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Gazvoda,	Martin	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>BNCT</dc:subject><dc:subject>karborani</dc:subject><dc:subject>peptidi</dc:subject><dc:subject>polimeri</dc:subject><dc:subject>NHS</dc:subject><dc:description>Dikarba-closo-dodekaborani so termično in kemijsko stabilni ter imajo enkratno tridimenzionalno strukturo. Karborani so zaradi svoje visoke vsebnosti bora zanimivi predvsem za BNCT (angl. Boron Neutron Capture Therapy). Njihova vgradnja v polipeptidne verige omogoča pripravo tarčnih in učinkovitih dostavnih sistemov bora v tumorske celice.

V okviru diplomskega dela smo sintetizirali homo-bifunkcionalni karboranski reagent z dvema N-hidroksisukcinimidnima (NHS) estrskima skupinama, ki je služil kot povezovalni člen med peptidnimi verigami. Z avtomatizirano metodo Fmoc-SPPS (angl. Solid-Phase Peptide Synthesis) smo pripravili peptide različnih aminokislinskih zaporedij in dolžin. Polimerne strukture smo sintetizirali pod različnimi pogoji in tako preizkusili, kako različne sekvence peptidov, razmerje med reagentom in peptidom ter reakcijska temperatura vplivajo na dolžino nastalih polimerov. Prisotnost histidina v bližini lizina se je izkazala za ključno pri tvorbi stabilne amidne vezi med karboranskim reagentom in peptidom. Za tvorbo daljših polimerov brez neželenega vlečenja lis na SDS-PAGE gelu je bilo optimalno razmerje 1:4 (reagent : peptid) pri 50 °C.</dc:description><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-09-01 07:45:20</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>186390</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 25984</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
