<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Vrednotenje učinkovitosti krioprezervacije primarnih celic iz kosti golenice kadavrov</dc:title><dc:creator>Čuturić,	Lidija	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Zupan,	Janja	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Haring,	Gregor	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>mezenhimske matične/stromalne celice</dc:subject><dc:subject>krioprezervacija</dc:subject><dc:subject>primarne človeške celice</dc:subject><dc:subject>kostni mozeg</dc:subject><dc:subject>sposobnost tvorbe kolonij</dc:subject><dc:description>Krioprezervacija omogoča dolgotrajno shranjevanje celic, vendar lahko vpliva na njihove funkcionalne lastnosti. Namen magistrske naloge je bil ovrednotiti večletno krioprezervacijo primarnih človeških celic iz kostnega tkiva, primerjati sposobnost tvorbe kolonij med sveže izoliranimi in krioprezerviranimi celicami ter preveriti njeno povezanost s trajanjem krioprezervacije.
V raziskavo je bilo vključenih 23 vzorcev primarnih celic iz kadavrskega kostnega tkiva, ki je vključevalo mineralizirano trabekularno kost in kostni mozeg. Sveže izolirane celice so bile analizirane v dveh replikatih. En replikat je bil takoj po izolaciji gojen in analiziran v pogojih in vitro. Celice iz drugega replikata so bile po izolaciji neposredno krioprezervirane brez predhodnega gojenja, zato so bile po odmrznitvi obravnavane kot pasaža nič. Shranjene so bile približno od 4,2 do 7,5 let. Po odmrznitvi smo spremljali njihovo sposobnost pritrditve na podlago, morfologijo, proliferacijo in tvorbo kolonij ter rezultate primerjali s pripadajočimi sveže izoliranimi vzorci.
Po odmrznitvi so celice tvorile kolonije pri 13 od 23 analiziranih vzorcev, kar predstavlja 56,5 % uspešno izoliranih vzorcev. To kaže, da so nekatere celice tudi po več letih shranjevanja ohranile sposobnost plastične adherence, proliferacije in tvorbe kolonij. Analiza 12 parov sveže izoliranih in krioprezerviranih vzorcev ni pokazala statistično značilnih razlik v sposobnosti tvorbe kolonij (p = 0,1763). Kljub temu je bila med skupinama opazna razlika v porazdelitvi rezultatov, saj je bilo pri krioprezerviranih vzorcih več ničelnih vrednosti. Prav tako ni bila ugotovljena statistično značilna povezava med dolžino krioprezervacije in sposobnostjo tvorbe kolonij (ρ = 0,04127; p = 0,8956).
Celice so pri delu vzorcev tudi po večletni krioprezervaciji ohranile sposobnost pritrjanja na podlago, proliferacije in tvorbe kolonij. Statistično značilne razlike med sveže izoliranimi in krioprezerviranimi vzorci nismo dokazali, čeprav je bilo pri slednjih več ničelnih vrednosti. Povezave med trajanjem krioprezervacije in sposobnostjo tvorbe kolonij prav tako nismo dokazali.</dc:description><dc:publisher>[L. Čuturić]</dc:publisher><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-08-25 08:45:24</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>185974</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 576.3(043.2)</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 127185</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 288920067</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
