Povezava genetskih polimorfizmov v dopaminergični poti s poznimi zapleti pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2Bohorč, Leila (Avtor) Klen, Jasna (Mentor) Dolžan, Vita (Komentor) sladkorna bolezen tipa 2pozni zapletidopaminergična potCOMTdopaminski receptorjiDopaminergični sistem ima pomembno vlogo v patofiziologiji sladkorne bolezni tipa 2 (SB2) in pri razvoju poznih zapletov SB2, saj uravnava fiziološke procese v trebušni slinavki, ledvicah, mrežnici in simpatičnem živčevju. Preučevali smo potencialen vpliv izbranih polimorfizmov v genih COMT, DRD1, DRD2 in DRD3 na razvoj poznih zapletov, ki se pogosto pojavljajo pri bolnikih z neurejeno SB2. V raziskavo smo vključili 344 klinično dobro opredeljenih bolnikov s SB2. Z metodo KASP smo izvedli genotipizacijo ter rezultate statistično analizirali. Statistično značilnih povezav z urejenostjo sladkorne bolezni ali krvnim tlakom nismo potrdili, kar pripisujemo majhnemu vzorcu, vplivu zdravljenja z antihipertenzivi, širšemu genetskemu ozadju in okoljskim dejavnikom. Med poznimi zapleti smo statistično značilno povezavo potrdili le za polimorfizem DRD1 rs4532 in diabetično retinopatijo, kar potrjuje ugotovitve predhodnih raziskav o vplivu sprememb aktivnosti receptorja D1 na patološke spremembe mrežnice.20262026-07-06 09:34:12Magistrsko delo/naloga184364VisID: 26087COBISS_ID: 286554371sl