Citotoksični učinek spojine BOLD-100 v kombinaciji z elektroporacijo na celično linijo raka trebušne slinavke PANC-1Koc, Nejc (Avtor) Jesenko, Tanja (Mentor) Lisec , Barbara (Komentor) BOLD-100elektrokemoterapijaelektorporacijaPANC-1cisplatinRak trebušne slinavke zaznamuje izrazito slaba prognoza, obstoječe možnosti zdravljenja pa pogosto ne dosegajo zadovoljive učinkovitosti, zato ostaja potreba po razvoju novih, bolj učinkovitih pristopov zdravljenja velika. Elektrokemoterapija (EKT) predstavlja obetavno tehniko lokalnega ablativnega zdravljenja, ki temelji na uporabi reverzibilne elektroporacije za začasno povečanje prepustnosti celičnih membran, s čimer omogoča učinkovitejši vnos citostatikov v celice in posledično potencira njihov citotoksični učinek. V uporabi z EKT še ni bil testiran BOLD-100, citostatik na osnovi rutenija, ki v kliničnih študijah kaže visoko protitumorsko učinkovitost. V magistrski nalogi smo zato želeli ovrednotiti učinek BOLD-100 v kombinaciji z EKT v in vitro pogojih na celični liniji raka trebušne slinavke PANC1. Učinek BOLD-100 smo primerjali s citostatikom cisplatinom (CDDP), ki se rutinsko uporablja v klinični EKT. Celice smo izpostavili različnim koncentracijam BOLD-100 in cisplatina z ali brez izvedbe elektroporacije. Viabilnost celic smo določali s testom PrestoBlue, 1, 3 in 7 dni po tretmaju. Na podlagi dobljenih podatkov smo izračunali IC30, IC50 in IC70 ter izvedli statistično analizo z dvosmerno analizo variance (ANOVA). Pridobljeni rezultati kažejo na močno potenciranje učinka BOLD-100. Citotoksični učinek je hiter, upad preživetja smo zaznali že prvi dan po izvedbi EKT. S časom se učinek dodatno stopnjuje, najnižje vrednosti IC50 smo dosegli sedmi dan po izpostavitvi. Brez EKT spojina BOLD-100 ni bistveno vplivala na preživetje celic. EKT je potencirala tudi učinek CDDP, vendar so bili citotoksični učinki počasnejši in manj izraziti v primerjavi z BOLD-100. Rezultati nakazujejo, da bi BOLD-100 v EKT lahko predstavljal učinkovito alternativo obstoječim terapijam, zlasti pri tumorjih z razvito rezistenco na cisplatin.20262026-06-25 08:16:01Magistrsko delo/naloga184069VisID: 280261COBISS_ID: 283058691sl