Sinteza različnih 5,6-disubstituiranih 3-acilamino-2H-piran-2-onov in nadaljnje transformacijeDerganc, Drejc Aron (Avtor) Kranjc, Krištof (Mentor) cikloadicija2H-piran-2-onN-acilglicin"one-pot" sintezakislinska hidrolizaV diplomskem delu se ukvarjam s sintezo različnih 5,6-disubstituiranih 2H-piran-2-onov. Izhodišče načrtovanja kemijskih reakcij je "one-pot" sintezna metoda po Kepetu in njene kasnejše modifikacije. Za izhodne spojine sem uporabil različne aktivirane elektrofile, 1,3-diketone ter cikloalkanone. Reagiral sem jih s hipurno kislino v vlogi N-acilglicina ter DMFDMA kot C1-sintonom. Uspešno sem pripravil dva analoga, mono- in biciklični 5,6-disubstituiran 3-benzoilamino-2H-piran-2-on. Kot nadaljnjo transformacijo sem raziskoval najprej odščito 3-acilaminske skupine z vročo kislinsko hidrolizo amidne vezi. Z dobrim izkoristkom sem uspešno izoliral 3-aminski analog. Na dobljeni produkt sem poizkusil uvesti novo zaščitno skupino z akriloil kloridom. 2H-piran-2-oni in njihovi derivati lahko služijo kot ogrodje pomembnih biološko aktivnih molekul, ki so ključne v razvoju medicinske kemije in novih zdravil.20252025-09-04 13:45:01Diplomsko delo/naloga171960VisID: 25553COBISS_ID: 253491715sl