<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Uporaba izbranih rastlinskih bioaktivnih učinkovin za zdravljenje rakavih obolenj</dc:title><dc:creator>Piškurič,	Gaja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Luthar,	Zlata	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>rakava obolenja</dc:subject><dc:subject>zdravljenje</dc:subject><dc:subject>protitumorsko delovanje</dc:subject><dc:subject>apoptoza</dc:subject><dc:subject>bioaktivne učinkovine</dc:subject><dc:subject>kurkumin</dc:subject><dc:subject>paklitaksel</dc:subject><dc:subject>kamptotekin</dc:subject><dc:subject>homoharingtonin</dc:subject><dc:subject>rožmarinska kislina</dc:subject><dc:description>Rastlinske bioaktivne učinkovine imajo izredno pomembno vlogo v kontekstu zdravljenja različnih oblik rakavih obolenj, zato se nanje osredotočajo številne predklinične in klinične študije, nekatere učinkovine pa so že odobrene s strani FDA. Neposredno so vključene v številne celične signalne poti in delujejo tarčno, s tem pa lahko preko različnih mehanizmov izzovejo programirano celično smrt rakavih celic. Diplomsko delo se osredotoča na pomen, odkrivanje, izolacijo in uporabo kurkumina, paklitaksela, kamptotekina, homoharingtonina in rožmarinske kisline, kjer so izpostavljeni različni mehanizmi njihovega protitumorskega delovanja. V apoptozo rakavih celic vodi tarčno delovanje omenjenih rastlinskih bioaktivnih učinkovin na mikrotubule, encime topoizomeraza I, DNA metiltransferaza, telomeraza in heksokinaza II, interakcija s CD44 receptorjem, onemogočeno podaljševanje v procesu sinteze beljakovin zaradi vezave na mesto A v veliki ribosomalni podenoti, dvig pro-apoptotičnih proteinov in zmanjšanje vsebnosti anti-apoptotičnih proteinov idr. Za izboljšanje farmakokinetike, vodotopnosti, stabilnosti v in vivo sistemu, biološke razpoložljivosti in absorpcije je na področju zdravljenja rakavih obolenj z rastlinskimi bioaktivnimi učinkovinami potrebno izvesti še mnogo raziskav in optimizirati mnoge parametre. Trenutno so zelo perspektivne in nudijo dragocen, obsežen in raznolik vir mehanizmov za supresijo tumorigeneze in možnosti povečanja izbire na področju bioloških zdravil.</dc:description><dc:date>2024</dc:date><dc:date>2024-09-08 07:16:07</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>161183</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 243841</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 206874371</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
