<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Diagnostični in prognostični pomen posttranslacijskih sprememb beljakovine tau pri nevrodegenerativnih boleznih</dc:title><dc:creator>Emeršič,	Andreja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Čučnik,	Saša	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>fosforiliran tau</dc:subject><dc:subject>likvor</dc:subject><dc:subject>nevrodegeneracija</dc:subject><dc:subject>Alzheimerjeva bolezen</dc:subject><dc:subject>Creutzfeldt-Jakobova bolezen</dc:subject><dc:subject>multipla skleroza</dc:subject><dc:description>Nevrodegenerativne bolezni so heterogena skupina bolezni z napredujočo okvaro in propadom
nevronov, ki ga povezujemo s kopičenjem bolezensko spremenjenih beljakovin v živčevju. V
okviru doktorskega dela smo prikazali uporabnost in pojasnjevali pomen potranslacijsko
spremenjenega proteina tau kot biološkega označevalca pri Alzheimerjevi in drugih boleznih s
predhodno opisanimi agregacijami hiperfosforiliranega proteina tau (p-tau).
Razvili smo metode za določanje N-terminalnih fragmentov različnih zvrsti p-tau v likvorju na
osnovi tehnologije Simoa in njihovo diagnostično uporabnost ocenili v dveh kliničnih kohortah
bolnikov z Alzheimerjevo boleznijo. Koncentracije N-terminalnih p-tau181 in p-tau217 so bile
zvišane že zgodaj v poteku Alzheimerjeve bolezni, pri bolnikih z blago kognitivno motnjo, pri
katerih smo s trenutno uveljavljenimi označevalci zaznali le znižano razmerje amiloida beta v
likvorju. Novi označevalci so bolje razlikovali med blago kognitivno motnjo v okviru
Alzheimerjeve bolezni ali zaradi drugega vzroka.
Pokazali smo večji potencial N-terminalnih p-tau181, p-tau217 in p-tau231 za prepoznavo
spremljajočih tauopatij pri zanesljivi Creutzfeldt-Jakobovi bolezni. Koncentracije N-terminalnih ptau
so bile najvišje med bolniki s Creutzfeldt-Jakobovo in dodatno nevropatološko potrjeno
Alzheimerjevo boleznijo, a zvišane glede na kontrolno skupino tudi pri bolnikih s sočasno primarno
starostno tauopatijo ter bolnikih brez dodatnih patologij. Opažali smo razlike v N-terminalnih ptau181
in p-tau231 med podtipi Creutzfeldt-Jakobove bolezni in predpostavljali, da bi lahko
odražale s prionsko boleznijo povezano kopičenje p-tau.
V likvorju bolnikov z različnimi oblikami multiple skleroze smo ugotavljali višje koncentracije Nterminalnih
p-tau pri primarno napredujoči obliki bolezni v primerjavi z obliko z zagoni ter
korelacijo s trajanjem bolezni in klinično lestvico za oceno stopnje prizadetosti, kar nakazuje možno
spremembo v obsegu fosforilacije tau z napredovanjem multiple skleroze.
Z našimi raziskavami smo pridobili nove, zgodnje označevalce patološko spremenjene beljakovine
tau, s katerimi bi lahko izboljšali razumevanje nevrodegenerativnih procesov pri različnih boleznih.</dc:description><dc:date>2024</dc:date><dc:date>2024-09-07 07:15:39</dc:date><dc:type>Doktorsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>161090</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 27677</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
