<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Vrednotenje mikrostrukture liotropnih tekočih kristalov za dermalno in subkutano aplikacijo z diferenčno dinamično kalorimetrijo</dc:title><dc:creator>Glavič,	Urša	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Gosenca Matjaž,	Mirjam	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Planinšek,	Odon	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>liotropni tekoči kristali</dc:subject><dc:subject>dermalna aplikacija</dc:subject><dc:subject>subkutana aplikacija</dc:subject><dc:subject>diferenčna dinamična kalorimetrija</dc:subject><dc:subject>prosta voda/vezana voda</dc:subject><dc:description>Molekule površinsko aktivnih snovi, ki tvorijo liotropne tekoče kristale, se v raztopini pri določenih koncentracijah spontano združujejo in urejajo v strukture ali mezofaze, kot so lamelarna, heksagonalna in kubična. Sisteme z mikrostrukturo tekočih kristalov v farmaciji raziskujemo za različne načine aplikacije, vključujoč dermalno in subkutano. Pomembne informacije o mikrostrukturi liotropnih tekočih kristalov lahko dobimo z diferenčno dinamično kalorimetrijo, ki je termična analiza, s katero prek preučevanja faznih prehodov dobimo vpogled v stanje vode kot sestavine tekočih kristalov. Voda, ki se v sistemu tekočih kristalov nahaja v bližini polarnih glav površinsko aktivnih snovi, ima namreč zaradi interakcij, ki zmanjšajo njene prostostne stopnje, drugačne termične lastnosti od vode, ki je v sistemu tekočih kristalov od polarnih glav bolj oddaljena.
V sklopu magistrske naloge smo najprej vrednotili formulacije za dermalno aplikacijo na osnovi lanenega ali konopljinega olja, za katere so v okviru predhodnega razvoja s polarizacijsko mikroskopijo potrdili prisotnost lamelarnih mezofaz. V formulacije smo vgradili zdravilno učinkovino betametazondipropionat in opazovali njen vpliv na mikrostrukturo. Pri preučevanju DSC krivulj tekočih kristalov za dermalno aplikacijo smo ugotovili, da se v formulacijah s 30 % vode le-ta nahaja v bližini polarnih glav površinsko aktivnih snovi in je vezana, pri formulacijah z več kot 50 % vode pa so polarne glave zasičene z molekulami vode in je v sistemu prisotna tudi prosta voda. Pri primerjavi posameznih formulacij brez in z vgrajeno zdravilno učinkovino smo sklenili, da se v formulacijah s 30 % vode zdravilna učinkovina vgrajuje med lamele, v formulacijah z 80 % vode pa se vgrajuje v oljne kapljice, ki so poleg lamelarnih faz prisotne ločeno.
V nadaljevanju smo vrednotili prekurzorske formulacije za subkutano aplikacijo na osnovi glicerol monooleata ali glicerol monolinoleata in gelske formulacije, ki nastanejo po injiciranju nizko viskozne prekurzorske formulacije v podkožje in situ. Za nastale gele so pri razvoju s polarizacijsko mikroskopijo potrdili prisotnost kubičnih oz. heksagonalnih faz tekočih kristalov. Pri preučevanju DSC krivulj smo ugotovili, da se pri gelih nastalih iz prekurzorske formulacije s 50 % lipidne faze večina vode nahaja v bližini polarnih glav in je vezana, pri gelih nastalih iz prekurzorske formulacije z 20 % lipidne faze pa so polarne glave površinsko aktivnih snovi že zasičene in je v sistemu prisotna tudi prosta voda.</dc:description><dc:date>2024</dc:date><dc:date>2024-04-24 07:45:23</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>155910</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 104861</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
