<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>3-Acilamino-2H-piran-2-oni in njihovi derivati kot dieni za [4+2] cikoadicije z različnimi cikličnimi elektronsko siromašnimi alkeni</dc:title><dc:creator>Kušar,	Dominik	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kranjc,	Krištof	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>enolončna sinteza</dc:subject><dc:subject>Diels–Alderjeva reakcija</dc:subject><dc:subject>2H-piran-2-on</dc:subject><dc:subject>biciklo[2.2.2]oktenski adukt</dc:subject><dc:subject>hidrazid</dc:subject><dc:subject>hidrazin hidrat</dc:subject><dc:subject>maleinanhidrid</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu sem z enolončno sintezno metodo uspešno sintetiziral dva različno substituirana 3-benzoilamino-2H-piran-2-ona. V nadaljevanju sem, dvakrat uspešno in enkrat neuspešno, na izbranih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onih odstranil benzoilaminsko skupino. Odščitene derivate sem nato reagiral z enojnim in dvojnim kislinskim kloridom, pri čemer sem pri slednjem uspešno izoliral sistem, kjer sta povezana dva 2H-piran-2-onska obroča. Tri izbrane 3-benzoilamino-2H-piran-2-onske derivate sem reagiral z maleinanhidridom in pri tem izoliral serijo biciklo[2.2.2]oktenskih aduktov. Na izbranem biciklo[2.2.2]oktenskem aduktu sem s hidrazin hidratom poskušal pretvoriti sukcinanhidridni obroč v N-aminosukcinimidni obroč, vendar neuspešno. V zadnjem sklopu reakcij sem izvedel reakcijo med dvema izbranima biciklo[2.2.2]oktenskima aduktoma in dvema različnima hidrazidoma.</dc:description><dc:date>2023</dc:date><dc:date>2023-09-01 12:00:02</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>148944</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 22727</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 165224195</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
