<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Uporaba dendritičnih celic za predstavitev tumorskih antigenov pri imunoterapiji raka</dc:title><dc:creator>Pangerc,	Andraž	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Narat,	Mojca	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>dendritične celice</dc:subject><dc:subject>antigen</dc:subject><dc:subject>tumor</dc:subject><dc:subject>imunoterapija</dc:subject><dc:subject>rak</dc:subject><dc:subject>antigen predstavitvena celica</dc:subject><dc:subject>fuzija</dc:subject><dc:subject>celice T</dc:subject><dc:subject>aktivacija imunskega odziva</dc:subject><dc:subject>imunska obramba</dc:subject><dc:subject>mononuklearne celice</dc:subject><dc:subject>klinične študije imunoterapevtskih zdravil</dc:subject><dc:subject>avtologni in alogeni</dc:subject><dc:description>Rak je ena najbolj razširjenih bolezni po svetu in v zadnjem obdobju doživljamo razcvet novih terapij. Imunoterapije so metode, ki pripravijo telo do tega, da aktivira imunski odziv proti rakastim celicam. Kot perspektivna metoda se je pokazala uporaba dendritičnih celic, ki služijo kot antigen predstavitvene celice in na ta način sprožijo T celični imunski odziv. Na tumorjih so identificirali mnogo antigenov, to je proteinov, ki so drugačni pri tumorskih celicah kot pri zdravih celicah. Z različnimi metodami te antigene dostavijo v dendritično celico. V tem delu je kot metoda vnosa antigena predstavljena fuzija, ki ima prednost pred drugimi metodami, ker lahko s to metodo vnesemo vse antigene tumorske celice. Za imunoterapijo se lahko uporabljajo linije dendritičnih celic pridobljene iz pacienta, ki jim vstavijo tumorske antigene ali pa so linije antigen predstavitvenih dendritičnih celic komercialno ustvarjene in na voljo za več bolnikov. Ker pri teh vrstah imunoterapij pri pacientih z vnosom antigenov (preko antigen predstavitvenih celic) sprožijo imunski odziv, te terapije mnogi uvrščajo med cepiva, tako imenovana protirakava cepiva. Nekaj takih cepiv je že šlo skozi klinična testiranja, vendar težavo predstavlja nizka učinkovitost. Uporaba lastnih celic na bolniku prinaša specifičnost zdravila in nakazuje premik zdravljenja v personalizirano medicino.</dc:description><dc:date>2023</dc:date><dc:date>2023-08-27 07:15:32</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>148583</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 227712</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 162429187</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
