<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Uporaba različnih monokarbonilnih spojin z aktivirano metilno skupino za sintezo novih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onov</dc:title><dc:creator>Lipovšek,	Agata	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kranjc,	Krištof	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>organska sinteza</dc:subject><dc:subject>heterociklične spojine</dc:subject><dc:subject>2H-piran-2-oni</dc:subject><dc:subject>hipurna kislina</dc:subject><dc:subject>monokarbonilne spojine</dc:subject><dc:subject>oksazolon</dc:subject><dc:description>Magistrska naloga predstavlja sintezo novih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onov iz različnih monokarbonilnih spojin z aktivirano metilno skupino. 
V uvodnem delu je opisana razširjenost in pomen 2H-piran-2-onov v naravi, za kaj so koristni in kako jih pripravimo. Na kratko so opisane kemijske in spektroskopske značilnosti 2H-piran-2-onov ter kako jih lahko uporabimo v nadaljnjih reakcijah.
Eksperimentalni del opisuje sintezo novih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onov po dvostopenjski »one pot« metodi. V prvi stopnji sem izhodno monokarbonilno spojino segrevala ob prisotnosti DMFDMA (v vlogi C1-sintona). Nastalo zmes sem destilirala pod znižanim tlakom in nato temu enaminonskemu intermediatu dodala hipurno kislino in acetanhidrid, ki in situ reagirata v oksazolonski derivat. Zopet je sledilo segrevanje nato pa izolacija (obarjanje) in čiščenje dobljenih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onov. Končne spojine sem analizirala s TLC, IR, 1H NMR in MS. Medsebojna primerjava analiz produktov razkriva razlike v njihovi reaktivnosti in izkoristkih.</dc:description><dc:date>2022</dc:date><dc:date>2022-09-28 15:35:00</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>141346</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 9941</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 132114179</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
