<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Praktičen pristop k deoksifluoriranju elektron-deficitnih fenolov</dc:title><dc:creator>Jelen,	Jan	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Iskra,	Jernej	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Tavčar,	Gašper	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>poli(hidrogen fluoridi)</dc:subject><dc:subject>deoksifluoriranje</dc:subject><dc:subject>vodni medij</dc:subject><dc:subject>fenoli</dc:subject><dc:subject>elektron-privlačne skupine</dc:subject><dc:subject>enostavno</dc:subject><dc:description>V tej raziskavi poročamo o praktični in enostavni sintezi deoksifluorirnega reagenta 2-kloro-1,3-bis(2,6-diizopropilfenil)imidazolijevega dihidrogen trifluorida v vodnem mediju pri ambientih pogojih z uporabo hipoklorita in vodne raztopine fluorovodikove kisline. Predstavljen reagent je odporen na zrak in vlago, ter je zmožen pri milih pogojih pretvoriti elektron-deficitne fenole (fenole z elektron-privlačno skupino) v ustrezne aril fluoride ob prisotnosti baze DBU z odličnimi izkoristki. Kaže tudi izjemno toleranco funkcionalnih skupin, kar se je pokazalo na 23 primerih, med katerimi so tudi naravne spojine, barvila in  biološko aktivne spojine. Reakcija deoksifluoriranja je enostavna in praktična za izvedbo. Karakterizacija stranskih produktov je omogočala tudi mehanistični vpogled deoksifluoriranja.</dc:description><dc:date>2022</dc:date><dc:date>2022-09-20 07:25:08</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>140841</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 22615</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 131900931</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
