Vpliv reakcijskih pogojev na sinteze različnih 5,6-disubstituiranih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onov kot vsestranskih gradnikov v pericikličnih reakcijahMožina, Gašper (Avtor) Kranjc, Krištof (Mentor) 2H-piran-2-onDiels–Alderjeva reakcijaenolončna sintezamaleinhidridV diplomskem delu je predstavljena sinteza nekaterih 2H-piran-2-onov in njihova pretvorba v Diels–Alderjevi reakciji. 2H-piran-2-oni so aromatske organske molekule, ki v naravi sestavljajo spojine mnogih organizmov, v organski kemiji pa predstavljajo predvsem zelo uporabne sintezne intermediate. Njihova sinteza je v tem delu potekala po metodi t. i. enolončne sinteze, pri kateri vse reakcije izvajamo brez vmesne izolacije. Dobljeni produkti so čisti in le redko je bilo potrebno dodatno čiščenje. Sintetiziran 3-benzoilamino-6-(2-tienil)-2H-piran-2-on sem v vlogi diena uporabil pri Diels–Alderjevi reakciji (znani tudi kot [4+2] cikloadicije) z maleinhidridom ob segrevanju pod refluksom in dobil biciklo[2.2.2]oktenski produkt. Iz 5,6-disubstituiranega 3-benzoilamino-2H-piran-2-ona sem s hidrolizo amidne vezi odstranil zaščitno skupino. Dobljeni amin ni zelo obstojen, zato sem z reakcijo aciliranja nanj uvedel novo zaščitno skupino, pri tem pa sem uporabil ciklopropankarbonil klorid. Vse sintetizirane produkte sem okarakteriziral z ustreznimi analitskimi metodami (spektroskopija IR, TLC kromatografija).20222022-09-01 13:10:01Diplomsko delo/naloga139377VisID: 21283COBISS_ID: 124507651sl