Diels–Alderjeve cikloadicije cikličnih alkenskih dienofilov na substituirane 2H-piran-2-one v okolju in človeku prijaznejših topilihDrofenik, Neža (Avtor) Kranjc, Krištof (Mentor) Diels–Alderjeve cikloadicijebiciklo[2.2.2]oktenski sistemizelena kemijatopila iz biomaseRazlično substituirani 3-benzoilamino-2H-piran-2-oni z Diels–Alderjevo cikloadicijo z maleinahidridom ali N-fenilmaleimidom vodijo v nastanek biciklo[2.2.2]oktenskih sistemov. V svojem magistrskem delu opisujem izvedbo omenjenih reakcij v topilih, ki jih je možno pridobivati iz biomase. Takšna topila predstavljajo eno izmed novejših vrst topil, ki se uvrščajo pod zeleno kemijo. Uspešno sem sintetizirala več različno substituiranih biciklo[2.2.2]oktenskih produktov v para-cimenu, α-pinenu in evkaliptolu. V para-cimenu sem tudi preizkusila in optimizirala nekatere reakcije, da bi dosegale čim višje konverzije, bile čim manj energijsko potratne in tako čim bolje ustrezale principom zelene kemije. Omenjene Diels–Alderjeve reakcije sem preizkusila tudi v limonenu, kjer reakcija ni potekla, in γ-valerolaktonu, kjer so bile težave z izolacijo produkta. Produkte, ki so uspešno nastali, sem okarakterizirala s pomočjo IR, 1H NMR in MS analize.20222022-08-31 10:15:00Magistrsko delo/naloga139141VisID: 16802COBISS_ID: 123531011sl