<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Sinteza nekaterih etil 1-aril-5-hidroksi-1H-pirazol-4-karboksilatov kot inhibitorjev dihidroorotat dehidrogenaze.</dc:title><dc:creator>Kumar,	Priya	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Svete,	Jurij	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>malarija</dc:subject><dc:subject>pirazoli</dc:subject><dc:subject>ciklokondenzacija</dc:subject><dc:subject>inhibitorji PfDHODH</dc:subject><dc:subject>heterociklične spojine</dc:subject><dc:description>Pirazol in njegovi derivati so zanimiva skupina heterocikličnih spojin, saj imajo raznoliko
biološko aktivnost. Posledično jim znanstvena skupnost namenja veliko pozornosti. V
svoji diplomski nalogi sem se lotila sinteze štirih etil 1-aril-5-hidroksi-1H-pirazol-4-
karboksilatov, ki so inhibitorji Plasmodium falciparium dihidroorotat dehidrogenaze
(PfDHODH). Sintetizirala sem jih po postopku iz literature. Sinteza pirazolskega obroča
je temeljila na ciklokondenzaciji ustreznega hidrazina z dietil 2-
(etoksimetilen)malonatom. Spojino 3a sem sintetizirala po enostopenjskem postopku iz
literature. Sintezo spojin 3b in 3c sem izvedla pod bazičnimi pogoji po rahlo
modificiranem postopku, ki je že opisan v literaturi. Spojino 3d sem sintetizirala z
uporabo topil EtOH in Et3N v razmerju 3 : 1. Vse produkte sem karakterizirala z 1H NMR
in IR spektroskopijo. Sintetizirani inhibitorji so bili testirani z encimski testi na Katedri
za biokemijo UL FKKT.</dc:description><dc:date>2022</dc:date><dc:date>2022-07-01 13:05:06</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>137821</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 18261</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 116120067</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
