<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Sinteza in pretvorbe izbranih substituiranih alkinov</dc:title><dc:creator>Rogan,	Matic	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Jereb,	Marjan	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>propargilni alkoholi</dc:subject><dc:subject>reakcijski pogoji brez uporabe topil</dc:subject><dc:subject>1</dc:subject><dc:subject>3-enini</dc:subject><dc:subject>Selectfluor™</dc:subject><dc:subject>elektrofilno fluoriranje</dc:subject><dc:description>V sklopu magistrske naloge sem preko tristopenjske sinteze pripravil trideset vmesnih 1,3-eninov in osemnajst končnih fluoro hidroksiliranih in fluoro alkoksiliranih produktov, ki so bili v tekočem ali trdnem agregatnem stanju. Prva stopnja je bila sinteza različno substituiranih propargilnih alkoholov, te reakcije sem izvedel brez uporabe topil, ki sem jih v nadaljevanju z eliminacijo vode pretvoril v 1,3-enine. Ti vsebujejo dve konjugirani π-vezi, dvojno in trojno, zato nas je, poleg vpliva različnih funkcionalnih skupin, zanimal tudi njun vpliv na nadaljnje pretvorbe s Selectfluor™. Selectfluor™ je komercialno dostopen reagent za selektivno uvedbo fluorovega atoma, ki je hkrati tudi relativno močan oksidant. V primeru poteka reakcije v acetonitrilu v kombinaciji z vodo kot  nukleofilom, so nastali  adicijski fluoro hidroksi derivati, zato sem študiral tudi uporabo drugih nukleofilov, alkoholov, in sintetiziral nekatere fluoro alkoksidne produkte.</dc:description><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-09-29 15:00:01</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>131566</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 11242</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 86666243</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
