Raziskava stereoselektivnih dialkilacij oksazolopiperidonskih laktamov, pridobljenih iz R-fenilglicinola in (1R, 2S)-aminoindanolaPeršolja, Peter (Avtor) Gobec, Stanislav (Mentor) Amat, Maria Mercedes (Komentor) oksazolopiperidonski laktamiR-fenilglicinol(1R2S)-(+)-cis-1-amino-2-indanolenolna alkilacijaasimetrična sintezaNa področju asimetrične sinteze so oksazolopiperidonski laktami nedvomno odlični modeli za sintezo piperidinskih bioaktivnih spojin. Priprava omenjenih laktamov je mogoča v enem sinteznem koraku s ciklokondenzacijo delta-keto estra z enantiočistim amino alkoholom, običajno (R)-fenilglicinolom. Konformacijska togost in splošna funkcionalnost laktamov omogočata uvedbo obilice raznolikih substituentov na regio- in stereokontroliran način na mnoge položaje piperidinskega obroča.20212021-09-29 08:45:02Magistrsko delo/naloga131532VisID: 84925sl