Uporaba pirolon vsebujočih substratov v organokataliziranih reakcijahGorenc, Ana (Avtor) Grošelj, Uroš (Mentor) asimetrična sintezabifunkcionalna nekovalentna organokatalizapirolinonski derivatipeptidna kemijamakrociklizacijaV sklopu magistrskega dela sem preučevala asimetrične pretvorbe derivatov pirolinona. Enantioselektivno sintezo sem dosegla z uporabo kiralnih nekovalentnih bifunkcionalnih organokatalizatorjev. Moje delo je obsegalo pripravo knjižnice racemnih produktov, s katerimi sem določila pogoje ločitve enantiomerov na kiralni HPLC koloni, ter enantiomerno obogatenih produktov, ki sem jim določila enantiomerni presežek. Sprva sem izvedla [4+2] anulacijo N-nesubstituiranih ariliden-Δ2-pirolin-4-onov z malononitrilom, rezultat katere so enantiomerno obogateni derivati dihidropirano[3,2-b]pirola. Pri določevanju enantiomernega presežka pretvorbe s kiralno HPLC kolono sem naletela na veliko dejavnikov, ki močno vplivajo na natančno določitev le-tega. V drugem delu sem kot izhodne substrate organokataliziranih pretvorb uporabila derivate tetramskih kislin. Z 1,4-adicijo tetramskih kislin na derivate trans-β-nitrostirena sem s tvorbo vezi C–C ustvarila kiralni center. Sintetizirala sem manjšo knjižnico aduktov tetramskih kislin in derivatov trans-β-nitrostirena, na katerih sem izvedla O-alkiliranje. Na izbrani neracemni N-Gly-Boc substituirani tetramski kislini sem izvedla serijo naknadnih pretvorb. S strategijo ortogonalne zaščite in peptidne kemije sem sintetizirala makrociklični produkt, ki vsebuje skelet pirolin-2-ona.20212021-09-23 13:20:07Magistrsko delo/naloga131194VisID: 17281COBISS_ID: 86460675sl