<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Celične linije s preurejenim genomom kot model za preučevanje bolezni</dc:title><dc:creator>Šetina,	Sergeja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Ogorevc,	Jernej	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>biotehnologija</dc:subject><dc:subject>celični modeli</dc:subject><dc:subject>genski inženiring</dc:subject><dc:subject>precizna medicina</dc:subject><dc:description>Za zdravljenje bolezni je ključno razumevanje procesov, ki vodijo v njihov nastanek. Preučevanje molekularnih mehanizmov bolezni pogosto poteka na celičnih linijah. Z reprogramiranjem somatskih celic lahko vzpostavimo linije induciranih pluripotentnih matičnih celic, ki izvirajo iz pacientov s kandidatno mutacijo za določeno bolezen. Ker različna genetska ozadja pacientov pogosto otežujejo primerjavo celičnih linij, lahko s pomočjo orodij za preurejanje genoma vzpostavimo izogene celične linije, ki se med seboj razlikujejo le v kandidatni mutaciji. Zaradi različnih genotipov, imajo lahko zdravila na bolnike različne učinke, zato so celične linije, vzpostavljene iz tkiva pacientov, uporabne tudi za testiranje zdravil na bolniku lastnih celicah, s čimer lahko ugotovimo, katero zdravilo je za posameznike najbolj primerno.</dc:description><dc:publisher>[S. Šetina]</dc:publisher><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-07-14 07:16:24</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>128450</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 602.69:602.9:611.018:606:61(043.2)</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 191434</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 70054147</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
