<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Rentgenska praškovna difrakcija zdravil proti depresiji</dc:title><dc:creator>Ozmec,	Diana	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Meden,	Anton	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>zdravila proti depresiji</dc:subject><dc:subject>rentgenska praškovna difrakcija</dc:subject><dc:subject>difraktogram</dc:subject><dc:subject>kvalitativna fazna analiza</dc:subject><dc:description>Z metodo rentgenske praškovne difrakcije lahko karakteriziramo snovi s kristalinično sestavo. Za vsako kristalinično snov obstaja edinstven difraktogram, ki je tudi rezultat te metode in nam omogoča nadaljnjo kvalitativno analizo. 

V diplomskem delu sem z računalniškimi programi XˈPert HighScore Plus, CSM, ConQuest, CSD in Mercury analizirala devetnajst vzorcev zdravil proti depresiji. S programom XˈPert HighScore Plus sem vzorce primerjala med seboj in iz dobljenih rezultatov pridobila podatke o kristaliničnih oz. prisotni amorfni fazi. Ugotovila sem, da so si nekateri difraktogrami z isto zdravilno učinkovino med seboj podobni, drugi pa različni, kar pomeni, da le-ti vsebujejo drugačne pomožne snovi. Zdravila, ki vsebujejo manjši delež zdravilne učinkovine, se lahko ujemajo v vrhovih istih pomožnih snovi.
Eden izmed glavnih namenov je bil identificirati snovi v vzorcih in jih primerjati z navedenimi snovmi v deklaraciji. Identifikacijo spojin mi je omogočal program CSM, programe ConQuest, CSD in Mercury pa sem uporabila za določitev zdravilnih učinkovin, ki jih s programom CSM nisem mogla določiti. Nekaterih zdravilnih učinkovin in pomožnih snovi mi v vzorcih zaradi premajhnega deleža ali prisotne amorfne faze ni uspelo identificirati. Navedene deklaracije vzorcev in identificirane snovi so se po pričakovanjih med seboj ujemale. 

Prav tako me je zanimalo, kolikšen delež tablete sestavlja zdravilna učinkovina in kolikšen delež pomožne snovi, zato sem vse vzorce stehtala na analitski tehtnici in preko pridobljenih mas ter znanih mas zdravilnih učinkovin izračunala masne deleže. Posledično sem iz dobljenih masnih deležev ugotovila, da večji kot je masni delež snovi v tableti, lepše so izrisani vrhovi snovi na difraktogramih.</dc:description><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-01-25 12:40:06</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>124474</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 10621</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 48668931</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
