<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Sinteza in biološka aktivnost koordinacijskih spojin analogov piritiona</dc:title><dc:creator>Kladnik,	Jerneja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Turel,	Iztok	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>(organo)rutenijeve(II) koordinacijske spojine</dc:subject><dc:subject>kompleksi prehodnih kovin</dc:subject><dc:subject>pirition</dc:subject><dc:subject>protitumorska   aktivnost</dc:subject><dc:subject>antinevrodegenerativna   aktivnost</dc:subject><dc:subject>fotooksidacija</dc:subject><dc:subject>fotoredukcija</dc:subject><dc:description>Preučevanje vloge kovinskih ionov v telesu je izjemnega pomena, saj ti uravnavajo mnoge biološke funkcije. Poleg tega so v klinični rabi mnoge zdravilne učinkovine za terapevtske in diagnostične namene, katerih sestavni del struktur so tudi kovinski ioni. Izjemno zanimanje za raziskave  na  področju  koordinacijskih spojin  se  je  začelo  v 70.  letih  prejšnjega  stoletja  z odobritvijo klinične rabe cisplatina, prve protitumorske  učinkovine  platine,  ki skupaj s  še nekaterimi ostalimi kompleksi platine do  danes  ostaja ena od najpogosteje  uporabljenih učinkovin v terapiji raka. Zaradi mnogih neželenih stranskih učinkov in postopnega razvoja odpornosti na komplekse platine pa je njihova uporaba omejena, zato so nujne raziskave na področju novih,  izboljšanih  protitumorskih  zdravilnih  učinkovin. Alternativo  kompleksom platine med  drugim predstavljajo tudi rutenijeve  koordinacijske  spojine. Trenutno  sta  v kliničnih testiranjih rutenijev(III) kompleks NKP1339 in rutenijev(II) kompleks TLD1433 z obetavnimi  protitumorskimi  rezultati. Poleg tega  je  uporaba  rutenijevih kompleksov dobro raziskana tudi za druge terapevtske aplikacije. Sicer pa se rutenijeve koordinacijske spojine, pa tudi drugih prehodnih elementov, zaradi svojih fizikalno-kemijskih lastnosti preučujejo tudi kot fotokatalizatorji tako v bioloških sistemih, še pogosteje pa v organski in anorganski kemiji. 
V okviru doktorskega študija smo sintetizirali različne organorutenijeve(II) i) klorido, ii) pta (1,3,5-triaza-7-fosfaadamantan) in  iii) N-heterociklične karbenske komplekse  s  piritionom (1-hidroksipiridin-2(1H)-tion) in njegovimi  analogi. Poskusili smo  tudi s  sintezo iv)  rutenijevih(II)  karbonilnih kompleksov in nadalje pripravili nekatere v)  cinkove(II), vi) bakrove(II), vii) nikljeve(II) ter viii) rutenijeve(II) polipiridinske koordinacijske spojine. Kompleksi so bili fizikalno-kemijsko okarakterizirani z NMR, UV-Vis in IR spektroskopijo, HRMS spektrometrijo, CHN elementno analizo ter v primeru ustreznih kristalov z rentgensko difrakcijo na monokristalu. Za določene pripravljene spojine smo preučili njihovo stabilnost v biološko relevantnih vodnih medijih. Organorutenijeve(II) komplekse smo testirali za njihove protitumorske lastnosti kot tudi za njihovo potencialno zdravljenje nevrodegenerativnih bolezni. Poleg tega smo preučili tudi fotooksidacijske in fotoredukcijske katalitske lastnosti nekaterih koordinacijskih spojin s piritionom in njegovimi analogi.</dc:description><dc:date>2020</dc:date><dc:date>2020-12-02 13:05:00</dc:date><dc:type>Doktorsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>122265</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 5646</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 41812739</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
