<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Sodobni okolju prijazni pristop v organski kemiji 2H-piran-2-onskih derivatov: sinteze, reaktivnost, uporabnost</dc:title><dc:creator>Tominec,	Leja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kranjc,	Krištof	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>2H-piran-2-oni</dc:subject><dc:subject>[4+2] cikloadicije</dc:subject><dc:subject>naravne spojine</dc:subject><dc:subject>zelena kemija</dc:subject><dc:subject>mikrovalovi</dc:subject><dc:subject>visok tlak</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu najprej opišem kemijske lastnosti 2H-piran-2-onov. Razčlenim vrste naravnih spojin, v katerih se pojavi izoliran ali pripojen skelet piranonov kot sestavni del spojine. Opisani so bufadienolidi, stiril-, 4-hidroksi-, 6-substituirani-2H-piran-2-oni, kumarini in kromoni. Posvetim se tudi aktualni temi zelene kemije. Njena načela usmerjajo načrtovanje kemijskih produktov in procesov tako, da se prepreči onesnaževanje ter zmanjša negativne vplive kemikalij na zdravje in okolje. Pomembna vira za raziskovanje zelenih načinov aktivacije reakcij in zelenih procesov sta obsevanje z mikrovalovi in uporaba visokega tlaka. V delu opišem sinteze 2H-piran-2-onov z reakcijami kondenzacije, z Wittigovo in Baylis‒Hillmanovo reakcijo, s povečanjem obroča, s ciklizacijo s sledečo premestitvijo, z jodolaktonizacijo in sinteze z uporabo organskih ali kovinskih katalizatorjev. V eksperimentalnem delu opišem praktično opravljeni sintezi 6-(2-furil)-3-benzoilamino- in 3-benzoilamino-6-(4-metilfenil)-2H-piran-2-ona po 'one pot' metodi, ki jo je razvil Kepe s sodelavci.</dc:description><dc:date>2020</dc:date><dc:date>2020-09-09 09:40:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>119509</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 8761</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 29672707</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
