<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Sinteza zaviralcev butirilholinesteraze na osnovi indola in naftalena</dc:title><dc:creator>Krušič,	Andreja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Grošelj,	Uroš	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>zaviralci</dc:subject><dc:subject>butirilholinesteraza</dc:subject><dc:subject>indol</dc:subject><dc:subject>naftalen.</dc:subject><dc:description>Iz N-(2-cikloheptiletil)-3-(1H-indol-3-il)propanamida sem v dveh korakih pripravila amin N-(3-(1H-indol-3-il)propil)-N-(2-cikloheptiletil)butan-1-amin (η = 30 %), ki sem ga uspešno pretvorila v amonijevo sol N-(3-(1H-indol-3-il)propil)-N-(2-cikloheptiletil)-N-metilbutan-1-amonijev jodid (η = 54 %). 1H-pirolo[2,3-b]piridin sem v dveh korakih pretvorila v 2-okso-2-(1H-pirolo[2,3-b]piridin-3-il)etanojsko kislino (η = 2 %). Iz naftalen-1- in naftalen-2-karbaldehida sem v štirih stopnjah pripravila ustrezna terciarna amina, N-(2-cikloheptiletil)-N-(3-(naftalen-1-il)propil)butan-1-amin (η = 5 %) in N-(2-cikloheptiletil)-N-(3-(naftalen-2-il)propil)butan-1-amin (η = 2 %). Končnim produktom smo določili stopnjo inhibicije humane butirilholinesteraze (hBChE).</dc:description><dc:date>2020</dc:date><dc:date>2020-09-08 13:15:01</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>119406</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 6085</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 28329475</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
