<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Spremljanje biosintezne stabilnosti plesni Mucor miehei pri proizvodnji ekstracelularnih proteaz</dc:title><dc:creator>Hude,	Stanislava	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Raspor,	Peter	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Zelenik-Blatnik,	Marija	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>plesni</dc:subject><dc:subject>Mucor miehei</dc:subject><dc:subject>encimi</dc:subject><dc:subject>biosinteza proteaz</dc:subject><dc:subject>encimska aktivnost</dc:subject><dc:subject>UV sevanje</dc:subject><dc:subject/><dc:description>Namen naloge je spremljati biosintezno stabilnost plesni ▫{sl M. miehei}▫ pri proizvodnji ekstracelularnih proteaz in ugotoviti vpliv Uv sevanja na sposobnost biosinteze koagulativnega encima. Stabilnost biosinteze smo testirali pri polisporni kulturi, monokulturah A, B, C in D, ki smo jih vzgojili iz polisporne kulture, in pri petih mutantih ▫{sl M. miehei}▫ MB v različnihčasovnih intervalih. Ugotovili smo, da so delovne kulture stabilne pri biosintezi koagulativnega encima. Polisporna kultura dosega encimsko aktivnost 2265,9 E/ml do 2561,1 E/ml. Monokulture B, C in D so si po encimski aktivnosti zelo podobne. Vrednosti encimske aktivnosti se gibljejo od 2136,3 E/ml do 2270,1 E/ml. Odstopa monokultura A, ki ima zelo nizko encimsko aktivnost 100,1 E/ml. Po izvedbi mutacije dobimo mutante plesni ▫{sl M. miehei}▫ MB, ki imajo izraženo biosintezno sposobnost produkcije koagulativnega encima.</dc:description><dc:publisher>[S. Hude]</dc:publisher><dc:date>1996</dc:date><dc:date>2014-07-11 12:28:45</dc:date><dc:type>Diplomsko delo</dc:type><dc:identifier>1163</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 579.66:577.15:582.281</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 237944</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
