<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Določanje neonikotinoidnih pesticidov v propolisu</dc:title><dc:creator>Tomšič,	Rok	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Prosen,	Helena	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Heath,	Ester	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>neonikotinoidi</dc:subject><dc:subject>SPE</dc:subject><dc:subject>QuEChERS</dc:subject><dc:subject>propolis</dc:subject><dc:subject>LC-MS/MS</dc:subject><dc:description>Namen magistrskega dela je bil razviti metodo za določevanje petih neonikotinoidnih pesticidov (acetamiprid, klotianidin, imidakloprid, tiakloprid, tiametoksam) v vzorcih propolisa. Preizkusil sem dva načina priprave vzorca: ekstrakcijo na trdno fazo (angl. SPE – Solid Phase Extraction) in QuEChERS ekstrakcijo (angl. Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, Safe). Ekstrakte sem analiziral z LC-MS/MS instrumentom, ki je deloval v SRM načinu (angl. Selected Reaction Monitoring). Čistejše ekstrakte in boljše izkoristke sem dosegel z ekstrakcijo na trdno fazo, zato sem metodo SPE-HPLC-MS/MS tudi validiral. Validiral sem jo na dveh koncentracijskih nivojih (10 µg/L in 50 µg/L) s tremi ponovitvami na vsakem nivoju. Rezultati so pokazali, da daje metoda zadovoljive izkoristke (61 – 101 %) za vse analite razen za klotianidin, katerega izkoristek znaša 10 % v spodnjem in 20 % v zgornjem koncentracijskem nivoju. Ponovljivost metode je zadovoljiva, saj se relativni standardni odmiki gibljejo med 5 % in 29 % (spodnji koncentracijski nivo) ter med 3 % in 13 % (zgornji koncentracijski nivo). Za vse analite sem dosegel nizke meje zaznave (0,2 -4,4 µg/L) in meje določitve (0,8 – 14,7 µg/L). Zaradi kompleksne matrice vzorca sem za oceno matričnega efekta pripravil umeritveno premico z matričnimi raztopinami (angl. MM – Matrix Matched) in jo uporabil tudi za določitev linearnega območja in točnosti metode. Metoda je točna (relativna standardna napaka: 1,9 % – 10,4 %) ter linearna v širokem koncentracijskem območju (R2 &gt; 0,991) za vse analite. 
SPE-HPLC-MS/MS metodo sem uporabil za analizo 30 realnih vzorcev propolisa (18 surovih vzorcev in 12 alkoholnih tinktur). V 7 vzorcih sem potrdil prisotnost acetamiprida, imidakloprida in tiakloprida nad mejo zaznave, vendar je bila njihova vsebnost pod mejo določitve optimizirane metode.</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-12-11 11:05:06</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>113183</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 6641</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 1538507459</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
