<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>SINTEZA NEKATERIH 5,6-DISUBSTITUIRANIH 3-BENZOILAMINO-2H-PIRAN-2-ONOV IN NJIHOVA UPORABA V CIKLOADICIJAH Z MALEINANHIDRIDOM IN N-SUBSTITUIRANIM MALEIMIDOM</dc:title><dc:creator>Ponikvar,	Žiga	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kranjc,	Krištof	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>2H-piran-2-on</dc:subject><dc:subject>enolončna sinteza</dc:subject><dc:subject>cikloadicija</dc:subject><dc:subject>Diels–Alderjeva reakcija</dc:subject><dc:subject>mikrovalovna sinteza</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu so predstavljene enolončne sinteze 5,6-disubstituiranih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onov. Preučil sem različne metode, tudi uporabo mikrovalovnega obsevanja in sinteze pod visokim tlakom, primerne za izvajanje cikloadicij sintetiziranih 2H-piran-2-onov na maleinanhidrid in derivate maleimida. V eksperimentalnem delu sem želel ugotoviti, če so ti novejši pristopi primerni za sinteze izbranih biciklo[2.2.2]oktenskih aduktov, saj literaturni postopki vključujejo uporabo škodljivih topil, segrevanje pod refluksom in daljše reakcijske čase, kar vse predstavlja okolju neprijazne reakcijske pogoje. Sintetizirane produkte sem ovrednotil s TLC in spektroskopskimi metodami (1H NMR, IR, HRMS). Zaključil sem, da je enolončna metoda sinteze 2H-piran-2-onov uspešna z zadovoljivimi izkoristki, željeni cikloadukti pa nastanejo le z uporabo klasičnih pogojev segrevanja (refluks).</dc:description><dc:date>2018</dc:date><dc:date>2018-09-05 11:05:03</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>102625</dc:identifier><dc:identifier>VisID: 4972</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 1537884867</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
