<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Regulatorni vidiki uvajanja optimizacij in izboljšav v času upravljanja življenjskega cikla farmacevtskega proizvoda</dc:title><dc:creator>Milošič,	Rok	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Srčič,	Stanko	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Hočevar,	Maja	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>generična zdravila</dc:subject><dc:subject>sistem kakovosti</dc:subject><dc:subject>faze razvoja zdravil</dc:subject><dc:subject>zdravila</dc:subject><dc:publisher>[R. Milošič]</dc:publisher><dc:date>2018</dc:date><dc:date>2018-07-20 07:44:46</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>102141</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 615(043.3)</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 4540785</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
