<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=97615"><dc:title>Določanje nivoja anti-TNF bioloških zdravil in nastajanja protiteles proti zdravilu med zdravljenjem kronične vnetne črevesne bolezni</dc:title><dc:creator>Pušavec,	Saša	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Ihan,	Alojz	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Drobne,	David	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>črevesne bolezni</dc:subject><dc:subject>kronična vnetna črevesna bolezen</dc:subject><dc:subject>zdravljenje</dc:subject><dc:subject>biološka zdravila</dc:subject><dc:subject>anti-TNF</dc:subject><dc:subject>infliksimab</dc:subject><dc:subject>imunokemijske metode</dc:subject><dc:subject>ELISA</dc:subject><dc:description>Med zdravljenjem kronične vnetne črevesne bolezni z anti-TNF biološkimi zdravili je pomembno, da spremljamo nivoje zdravila in nivoje protiteles proti zdravilu, ki se pojavijo zaradi imunogenosti zdravila, saj lahko s tem optimiziramo zdravljenje bolnika. V raziskavi smo primerjali dva komercialno dostopna testa za določanje najnižje serumske koncentracije zdravila infliksimab (angl. trough level of infliximab – TL IFX) – test Lisa-Tracker Duo Infliximab (Lisa-Tracker) in test apDia Infliximab ELISA (apDia) ter rezultate primerjali z rezultati komercialno nedostopnega testa, razvitega na Univerzi v Leuvnu (UHL). Pearsonovi koeficienti korelacije med testi so znašali R = 0,92 (UHL in apDia), R = 0,91 (apDia in Lisa-Tracker) ter R = 0,89 (UHL in Lisa-Tracker). Dokazali smo povezanost TL IFX s koncentracijo C-reaktivnega proteina pri vseh treh testih ter povezanost TL IFX z endoskopsko določeno aktivnostjo bolezni pri testih UHL in Lisa-Tracker. Dokazali smo, da so zaznavni TL IFX dober napovedovalec, da bo bolnik ostal na terapiji z IFX. Izmerili smo tudi protitelesa proti IFX (angl. antibodies to infliximab – ATI) in sicer s komercialno dostopnim testom Lisa-Tracker, rezultate pa kvalitativno primerjali z rezultati komercialno nedostopnega testa za določanje ATI – UHL. Pri obeh testih je odsotnost ATI dober napovedovalec, da bo bolnik ostal na terapiji z IFX. Odsotnost ATI (določena z UHL) pomeni večjo verjetnost, da bodo zaznavni TL IFX s časom ostali zaznavni, prisotnost ATI pa je povezana z manjšo verjetnostjo, da bodo TL IFX  postali visoki.</dc:description><dc:publisher>[S. Pušavec]</dc:publisher><dc:date>2017</dc:date><dc:date>2017-10-29 07:15:34</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>97615</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>