<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=186950"><dc:title>Vpliv strukture aromatskih spojin na potek aciliranja</dc:title><dc:creator>Šadl,	Jernej	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Jereb,	Marjan	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>aciliranje</dc:subject><dc:subject>aromatske spojine</dc:subject><dc:subject>trifluoroocetna kislina</dc:subject><dc:subject>trajnostni način</dc:subject><dc:subject>klasični način</dc:subject><dc:description>V svojem diplomskem delu sem primerjal potek aciliranja aromatskih spojin na klasičen način po Friedel–Craftsu, z uporabo acetil klorida in aluminijevega triklorida v suhem diklorometanu, ter »zelen« način, kjer reakcija poteče v trifluoroocetni kislini ob prisotnosti acetanhidrida. V tej reakciji nastopa trifluoroocetna kislina kot reakcijski medij in katalizator. Prednost slednje je možnost ponovne uporabe in manjša količina kemijskega odpadka, ki pri reakciji nastane v primerjavi s klasičnim aciliranjem. V primerih, kjer zeleno aciliranje poteče, je po izkoristkih in zahtevnosti nadaljnjega čiščenja primerljivo s klasičnim. Pripravljene produkte sem po sintezi očistil in analiziral z 1H NMR in IR spektroskopijo ter masno spektrometrijo.</dc:description><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-09-07 14:20:03</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>186950</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
