<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=186935"><dc:title>Sinteza 4-boronofenilalanina za sintezo peptidov ter spajanje po Suzukiju</dc:title><dc:creator>Šarić,	Lea	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Gazvoda,	Martin	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>Suzuki-Miyaura reakcija</dc:subject><dc:subject>SPPS</dc:subject><dc:subject>jodofenilalanin</dc:subject><dc:subject>paladijev katalizator</dc:subject><dc:subject>funkcionalizacija peptidov</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu smo preučevali Suzuki-Miyaura reakcijo za funkcionalizacijo peptidov v vodnem mediju z uporabo vodotopnega paladijevega katalizatorja Py-tzNHC. Sintetizirali smo 4-jodo-L-fenilalanin, ga zaščitili s Fmoc zaščitno skupino ter vključili v peptidno zaporedje s sintezo peptidov na trdnem nosilcu (SPPS). Proučevali smo vpliv različnih reakcijskih pogojev, predvsem količine katalizatorja, pH, reakcijskega časa in izbire paladijevega katalizatorja, na uspešnost Suzuki-Miyaura sklopitve. Potek reakcij in nastanek produktov smo spremljali z LC-Ms analizo. Na podlagi rezultatov smo izbrali ustrezne reakcijske pogoje ter jih uporabili pri zahtevnejših peptidnih sistemih. Uspešno smo izvedli tudi Suzuki-Miyaura sklopitev dveh peptidov, kar smo potrdili z LC-MS analizo.</dc:description><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-09-07 12:30:19</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>186935</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>