<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=186661"><dc:title>Vzpostavitev tumorske komponente singenetskega modela mišjega B-celičnega limfoma in molekularna potrditev urejanja gena Cd19 v celični liniji A20</dc:title><dc:creator>Petek,	Ana	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Horvat,	Simon	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Smole,	Anže	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>genetika</dc:subject><dc:subject>imunologija</dc:subject><dc:subject>medicina</dc:subject><dc:subject>rak</dc:subject><dc:subject>limfom</dc:subject><dc:subject>singenetski model</dc:subject><dc:subject>tumorji</dc:subject><dc:subject>A20</dc:subject><dc:subject>B celice</dc:subject><dc:subject>CAR-T</dc:subject><dc:subject>CD19</dc:subject><dc:subject>laboratorijske miši</dc:subject><dc:description>Rak je po svetu med tremi glavnimi vzroki prezgodnje smrti. Limfomi so skupina neoplazem, ki izvirajo iz limfocitov B ali limfocitov T perifernih limfatičnih organov, pri čemer 85 do 90 % limfomov izvira iz limfocitov B. Namen magistrskega dela je bil vzpostaviti in ovrednotiti tumorsko komponento singenetskega modela B-celičnega limfoma z uporabo celičnih populacij A20_CD19+ in A20_CD19_KO ter molekularno ovrednotiti modifikacijo gena Cd19 v celicah A20_CD19_KO. Celična populacija A20_CD19+ predstavlja mišjo B-celično limfomsko linijo z ohranjenim izražanjem površinskega antigena CD19, medtem ko je celična populacija A20_CD19_KO genetsko spremenjena tako, da ima zmanjšano oziroma odsotno izražanje proteina CD19. Samice mišje linije BALB/cAnNCrl smo subkutano injicirali s celicami A20_CD19+ ali A20_CD19_KO v odmerkih 0,5 × 10⁶, 1 × 10⁶ in 2 × 10⁶ celic. Spremljali smo pojavnost in rast tumorjev, telesno maso, zauživanje krme in vode ter hematološke in metabolne parametre krvi. Molekularno validacijo smo izvedli z določanjem zaporedja po Sangerjevi metodi, rezultate pa analizirali s programoma ICE in TIDE. Tumorji so se razvili pri vseh miših, injiciranih z populacijama celic A20, pri 11 % živali je prišlo do spontane regresije. Odmerek 1 × 10⁶ celic je bil povezan z najhitrejšo rastjo tumorjev. Obe populaciji sta pokazali primerljivo sposobnost tvorbe tumorjev, analiza zaporedij pa je potrdila prisotnost ciljnih sprememb na mestu urejanja gena Cd19 v celični populaciji A20_CD19_KO. Rezultati raziskave predstavljajo pomemben korak k vzpostavitvi singenetskega modela za raziskave imunoterapij. Vzpostavljena tumorska komponenta modela predstavlja uporabno osnovo za nadaljnje raziskave CD19-usmerjenih imunoterapij ter mehanizmov tumorskega pobega, povezanih z izgubo izražanja CD19.</dc:description><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-09-04 07:17:32</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>186661</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>