<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=184366"><dc:title>Sinteza in karakterizacija bakrovih(II) kompleksov s furosemidnim anionom in cikličnimi amini</dc:title><dc:creator>Krištof,	Miha	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Podjed Rihtaršič,	Nina	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>koordinacijska kemija</dc:subject><dc:subject>baker(II)</dc:subject><dc:subject>furosemid</dc:subject><dc:subject>nasičeni ciklični amini</dc:subject><dc:description>Baker(II) je najpogostejša oksidacijska oblika bakra v bioloških sistemih, zato njegove koordinacijske spojine vzbujajo veliko zanimanje za preučevanje. V tem magistrskem delu smo že znano koordinacijsko spojino [Cu(fur)2(CH3OH)2] (fur– predstavlja deprotoniran furosemid) modificirali z zamenjavo metanolnih ligandov z različnimi heterocikličnimi amini (npr. piperidin, pirolidin, morfolin, tiomorfolin), pri čemer nas je zanimal vpliv teh sprememb. Uporabili smo različna topila, reakcijske pogoje in razmerja med reaktanti.
Pripravili smo pet bakrovih(II) kompleksov s splošno sestavo [Cu(fur)2(amin)2]. Oba liganda sta se vezala monodentatno. Pri tiomorfolinu je nastal tudi koordinacijski polimer. Pri vseh ligandih, razen 2,6-dimetilmorfolinu, so nastale tudi neznane zelene spojine, ki smo jih označili kot X_amin in jih nismo uspeli identificirati. 
Nastale produkte smo izolirali in okarakterizirali z infrardečo spektroskopijo (IR), UV–Vis spektroskopijo, termogravimetrično analizo (TG), elementno CHN analizo ter rentgensko strukturno analizo na monokristalu.</dc:description><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-07-06 09:35:43</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>184366</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
