<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=182902"><dc:title>Določanje odpornosti pri virusu influence na zaviralce nevraminidaz</dc:title><dc:creator>Rode,	Katja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Jevšnik Virant,	Monika	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>virusi</dc:subject><dc:subject>virus influence tipa A</dc:subject><dc:subject>zaviralci nevraminidaze</dc:subject><dc:subject>genotipska odpornost</dc:subject><dc:subject>RT-PCR v realnem času</dc:subject><dc:subject>določanje nukleotidnega zaporedja</dc:subject><dc:description>Virus influence (FLU) predstavlja enega izmed pomembnejših povzročiteljev okužb dihal in vsako leto predstavljajo znatno breme za javno zdravje. Prenaša se kapljično in  primarno prizadene zgornja dihala. Pri ljudeh sta epidemiološko najpomembnejša virus influence A (FluA) in virus influence B (FluB). Želeli smo opredeliti pojavnost različnih vrst in antigenskih različic FLU ter prisotnost genotipske odpornosti na zaviralce nevraminidaz. Zanimalo nas je, ali je pojav odpornosti povezan s starostjo, imunskim statusom, posameznimi antigenskimi različicami virusa ter protivirusnem zdravljenju. V raziskavo smo vključili arhivske vzorce dihal bolnikov s potrjeno prisotnostjo FluA, poslane na Inštitut za mikrobiologijo in imunologijo Medicinske fakultete v Ljubljani. Prisotnost mutacije H275Y smo določali s pomnoževanjem 183 bp dolgega odseka gena za nevraminidazo in analizo alelne diskriminacije z RT-PCR v realnem času. Pri podtipu A(H1N1) smo pomnožili 621 bp in 358 bp dolga fragmenta gena za nevraminidazo, pri podtipu A(H3N2) pa 743 bp dolg odsek, katerim smo nukleotidno zaporedjo določili na genskem analizatorju. Med leti 2022 in 2025 smo potrdili izmenično sezonsko kroženje podtipov A(H1N1) in A(H3N2), medtem ko se je podtip FluB pojavljal le sporadično. Mutacijo H275Y smo pri podtipu A(H1N1) zaznali v manjšem deležu vzorcev, medtem ko pri podtipu A(H3N2) klinično pomembnih mutacij, povezanih z odpornostjo na zaviralce nevraminidaz, nismo zaznali. Mutacija H275Y se je pogosteje pojavljala pri starejših in z oseltamivirjem zdravljenih bolnikih, vendar jasne povezave z imunskim statusom ali zdravljenjem nismo dokazali. Opredelili smo nizko pojavnost genotipske odpornosti ter omejeno kroženje odpornih različic virusa v populaciji.</dc:description><dc:publisher>[K. Rode]</dc:publisher><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-05-28 07:16:04</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>182902</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>